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波士顿科学公司召回4万套血管成形术设备
2007-4-10 13:32:30
    波士顿科学公司日前宣布在全球范围内召回大约4万套Flextome血管成形气囊设备,该设备用于治疗被堵塞的冠状动脉。     该公司声称接到8例报告,称该设备的导管远端轴会在抽出设备的时候发生脱落,其中3例需要手术来取出脱落末端。波士顿科学公司称该公司正在和美国食品和药物管理局合作,进行召回工作并通知其他国家的卫生管理部门。     这是在波士顿科学公司近期第二次召回产品。该公司不久前宣布召回2004年3月10日前生产的约1.8万套不锈钢Greenfield(R)下腔静脉过滤器。该装置用于过滤溶解血凝块以保护肺脏,召回的原因是设备部件有可能在置入术中发生脱离,有导致心脏和肺栓塞的危险。

   编辑: hurui

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