英国曼彻斯特大学基因组医学研究中心的Hammad Malik博士等人的一项新的研究表明，患者基质金属蛋白酶1基因（MMP1）和维生素D受体基因的变异可显著增加髋关节置换术后10年内失效的几率。这意味着遗传因素在外科治疗计划中最终将被重视起来。（The Annals of Rheumatic Diseases，March 15 网络版）研究者分析了312例接受过髋关节置换手术患者的基因变异情况。在这些患者当中，162例在手术后的10年内出现了髋关节的问题。其中91例有无菌性松动的早期体征，71例出现了深部感染。为分析其中的遗传学因素，研究者收集了所有患者的DNA样本，然后检测他们的MMP1、白介素6和维生素D受体基因的遗传变异情况。Malik的小组发现白介素6基因的变异对于此病没有任何的影响。然而，有MMP1基因变异的病人有3倍以上的可能性发生无菌性松动。此外，维生素D受体基因的变异增加了出现骨骼溶解和深部感染的机会。作者说“这项研究的结果不仅符合而且支持我们现在的临床观察”。这个发现如果被进一步证实，它们将用于预测髋关节置换术的长期预后和发展新的靶向基因治疗。

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　　编辑：陆丽