2006年ASCO会议关于赫赛汀治疗的更新

http://www.fshospital.org.cn 2007-6-5 11:44:05
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      在2006年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，Dr. Ian Smith 更新了赫赛汀（Herceptin）用于乳腺癌术后辅助治疗的研究结果（HERA试验：乳腺癌辅助化疗后，HER2+患者，随机分为观察组、Herceptin治疗1年组、Herceptin治疗2年组）。试验是以生存率作为研究终结点。在2005年ASCO最初发表的研究报告，已经初步体现出赫赛汀治疗组在生存率方面优势的趋向，但由于研究病例数少，尚未达到统计学意义。在今年的研究更新中，生存率方面的差别仍然持续，并且有统计学意义。经过2年的中位随访期，观察组和赫赛汀治疗1年组的3年无病生存率（DFS）分别是74% vs 81%，总生存率（OS）分别是89.7% vs 92.4%（HR0.66；P =0 .01）。更长时间的随访结果值得我们继续关注。          另一项是美国北部协作组（NCCTG）的N9831试验（Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌术后、化疗后，赫赛汀+同步辅助放疗的研究）结果。研究的焦点是放疗相关副反应，研究发现赫赛汀+放疗组与单放疗组在放疗相关副反应（皮肤反应、放射性肺炎、呼吸困难、吞咽困难、中性粒白细胞减少及心脏事件）方面没有差别，但是赫赛汀组的白细胞减少症发生率相对较高。另外，研究还比较了赫赛汀+放疗组与单用赫赛汀组的心脏事件发生率分别是2.2% vs 2.9%，提示放疗并无增加赫赛汀相关的心脏毒性。整个试验的结论是赫赛汀+同步放疗是安全的，放疗相关急性副反应发生率没有增加。 

编辑： 胡睿