将研究成果转化为实践，试看谁是赢家？

作者：张力　 中山大学肿瘤医院 2007-7-13 10:29:35
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美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全世界肿瘤学界一年一度最重要和最权威的学术盛宴。 每届ASCO年会都揭晓一些突破性研究成果，这些研究结果都对临床实践产生了深远影响，有些结果甚至可直接导致某部疾病诊治指南的迅速更新。本届年会共接受了4000多份论文摘要，还有不少的研究结果被现场揭晓。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤靶向治疗仍然是本届年会的热点，现就本次会议上一些国内外学者感兴趣的研究介绍如下，供同行分享： 日本S. Niho在1或2次化疗失败的日本NSCLC患者中比较了吉非替尼和多西他赛治疗总生存期，并发表了该项随机Ⅲ期研究的结果：按照预先设定的标准，没有得到吉非替尼组总生存期不劣于多西他赛组的结果，两组的生存期差异没有统计学意义。次要研究终点并未受到随后治疗的影响，进一步提供了吉非替尼临床疗效的证据。各组不良事件的发生情况与相关报道一致。 德国C. Manegold报告了贝伐单抗联合顺铂＋吉西他滨方案治疗初治晚期或复发NSCLC(非鳞癌)患者的随机双盲多中心Ⅲ期研究——BO17704研究结果：在初步分析(未校正NPT“在疾病进展前接受过的、临床研究未包括的抗肿瘤治疗”的影响)和校正了NPT影响的预定分析中，贝伐单抗组无进展生存期(PFS)均显著延长，缓解率(RR)增加，缓解持续时间延长。两种剂量(7.5 mg/kg或15 mg/kg)的贝伐单抗均显著延长了PFS和RR，与早期Ⅲ期研究E4599结果一致。未发现意料外的安全问题。 美国K. Kelly等发表了美国西南肿瘤协作组(SWOG)0023号随机Ⅲ期研究的最新分析结果：对局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化放疗联合治疗序贯多西他赛化疗后，比较吉非替尼维持治疗与安慰剂的疗效。该研究2001年7月开始招募患者，2005年4

编辑： 胡睿