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IBS与IBD均存在肠黏膜屏障功能异常
王邦茂  天津医科大学总医院 2008-5-4 22:15:15
近来研究显示,肠易激综合征(IBS)和炎症性肠病(IBD)的发病,都涉及到肠黏膜屏障功能的异常。机械屏障        有观点认为,IBS是一种肠道低度炎症反应的表现,患者肠黏膜通透性增加。感染后IBS(PI-IBS)患者小肠黏膜51Cr-EDTA和乳果糖-甘露醇的转运增加;非感染后腹泻型IBS较PI-IBS及对照组的小肠通透性增加,由此导致局部抗原接触,从而引起肠道免疫系统激活。IBS患者结肠黏膜上皮内和固有层T淋巴细胞增多,可影响肠道炎症活动。IBS患者低度炎症反应可能是反应性激活的T淋巴细胞,促发潜在的受抑制的炎症过程。        IBD也存在肠道机械屏障损伤,活动期CD和大范围UC患者的肠上皮通透性显著增加。已证实CD患者有机阳离子转运蛋白基因和鸟苷酸激酶DLG5基因突变,可导致肠上皮通透性增加,有报道CD患者亲属亦有肠上皮通透性增加,提示基因决定上皮通透性的增加。活动期IBD患者肠黏膜炎症病灶中有大量炎细胞浸润,可导致炎性渗出,引起腹泻、黏液脓血便等临床症状。生物屏障        有研究表明,IBS患者大肠杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌明显减少,存在肠道菌群失调,导致肠道生物屏障损伤。IBS患者胃肠运动功能失调,可导致食物停滞,促进小肠细菌的过度生长,诱发腹部不适和腹胀等症状。补充益生菌治疗IBS可使患者腹痛、腹胀明显减轻,排便频率趋于正常。益生菌治疗IBS的疗效,各报道间存在差异,可能因菌种不同所致。        IBD患者亦存在生物屏障损伤。Chiodini等报告,鸟结核分枝杆菌副结

   编辑: 王霞(网络中心)

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