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含蛋白酶抑制剂的三联治疗对丙型肝炎显示良好疗效
在前不久举行的2008年美国消化疾病周上,PROVE1和PROVE2两项重要临床研究的结果公布,在标准的利巴韦林+PEG干扰素(peg-INF)α-2a治疗基础上联用蛋白酶抑制剂telaprevir(VX-950),可以显著改善丙型肝炎患者病毒学应答。(Digestive Disease Week (DDW) 2008: Abstracts 160 and 223.)        众所周知,利巴韦林+PEG干扰素是丙型肝炎病毒(HCV)感染的基本治疗方案,因此对telaprevir的研究也以这种二联治疗为基础。telaprevir是一种对HCV有高度特异性的蛋白酶抑制剂。科罗拉多大学医学中心Everson博士介绍,开展PROVE1和PROVE2研究的目的是,观察包括telaprevir的三联治疗能否使快速HCV抑制转为持续性病毒学应答(SVR),以及能否减少总的治疗时间。        PROVE1是一项Ⅱb期临床试验,纳入250例未接受过治疗的基因1型HCV感染患者,来自全美37个中心。患者被随机分为对照组(接受标准的peg-INF 180 μg/周+利巴韦林1000~2000 mg/日)和治疗组(接受标准治疗+12、24或48周telaprevir750 mg/8小时)。主要终点是治疗结束24周后无法测得SVR(定义为HCV拷贝数<10 IU/ml)。        PROVE2也是一项Ⅱb期临床试验,纳入全欧洲28个中心,323例未接受过治疗的基因1型HCV感染患者,随机分为四组:(1组)标准治疗(同PROVE1试验)+安慰剂;(2、3组)标

   编辑: 陆丽

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