协同应答基因：未来癌症治疗靶点

颖智　 Nature.5月25日在线版 2008-7-31 15:15:24
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当前，癌症的精确靶向治疗一直是临床肿瘤科医生需攻克的难关，也一直制约着临床肿瘤治疗的有效性。近期，美国罗彻斯特大学的研究团队发现协同应答基因在癌症发生发展中起重要作用，此发现将增进人们对肿瘤细胞功能的理解，而此基因必将成为未来高效低毒抗癌治疗的新靶点。（Nature.5月25日在线版）　　        格列卫是人类首次基于对某些癌症细胞生理过程的了解，利用分子生物学方法设计出的癌症靶向治疗药物，它的问世曾为众多白血病和胃肠道肿瘤患者带来了新的希望。在过去的数年间，虽然人类对癌症发病机制和病理生理过程等的认识不断深化，但新型分子靶向药物研发领域的进展却相对缓慢。　　        25年前，主要研究者Hartmut Land教授首次发现肿瘤细胞的转化需要依赖特定癌症基因的多重突变。自此，Land教授一直致力于探讨该基因突变过程与癌症细胞内在功能机制的协同特性。初期的大规模基因组研究显示，对癌基因突变起协同作用的基因可能是细胞恶变的“启动子”。联合作者Helene R. McMurray教授的研究组发现，3万多个细胞基因中仅有约100个能对最常见的癌症基因（包括Ras和P53）产生协同反应，且在正常细胞和癌症细胞中表达差异显著。　　        在上述研究成果的基础上，Land教授的研究团队将这100个基因定义为“协同应答基因”（CRG），并发现其中14个基因对癌症发生至关重要。约一半的癌症发病均与Ras和P53有关，CRG可以编码调控细胞信号、细胞代谢、细胞自我更新、细胞分化和细胞死亡蛋白，而抑癌基因P53功能丧失同时

编辑： 陆丽