药讯快递（医师报总76期）

作者：孔筱龙　 医师报社 2008-8-11 10:26:33
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烟酸/laropiprant复合制剂 近日，欧盟、冰岛和挪威批准一种新的烟酸/laropiprant复合制剂用于治疗血脂障碍和原发性高胆固醇血症。该复合制剂减少了单独使用烟酸引起的潮红等副作用。当他汀类药物降低胆固醇作用不明显时，该药可与他汀类联合服用。对不适于他汀药治疗的患者，也可单独使用该药。        盐酸哌甲酯控释片 6月27日，FDA批准扩大盐酸哌甲酯控释片的适应证，允许其用于18岁以上注意力缺损及多动障碍(ADHD)的治疗。该药推荐的起始剂量为18或36 mg/d，剂量可逐渐增加，但不要超过72 mg/d。        硼替佐米 6月20日，FDA批准扩大硼替佐米(Bortezomib)静脉注射液的适应证，允许其用于多发性骨髓瘤的一线治疗。VISTA研究显示，682例多发性骨髓瘤患者（平均71岁）随机接受9个疗程口服美法仑(9 mg/m2)联合强的松(60 mg/m2)和硼替佐米(1.3 mg/m2)治疗后，患者应答率显著改善，疾病进展时间、总体生存期和无进展生存期显著延长。对于首次接受治疗的患者，硼替佐米在前4个疗程中应1周注射2次，剩下的5个疗程中每周1次。两次之间至少间隔72小时。        贝伐单抗和舒尼替尼 7月14日，FDA发布通知指出，实体瘤患者接受贝伐单抗和舒尼替尼联合治疗后可能引发微血管病性溶血性贫血，但停药后3周内可缓解。

编辑： 王霞(网络中心)