CHFR可能为乳腺癌的抑癌基因

作者：杨铮　 Neoplasia. 2008，10：643 2008-8-11 13:47:48
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密歇根大学Elizabeth Petty博士带领的课题组发现，细胞有丝分裂前期检查点（CHFR）基因可能是乳腺癌的抑癌基因。超过1/3的乳腺癌患者均发生CHFR基因缺失或表达过低。(Neoplasia. 2008，10：643)         该研究显示，CHFR基因缺失或表达过低可使正常细胞分化的子细胞染色体数目增多，导致许多遗传学不稳定的细胞出现，进而使癌细胞的产生机率升高。CHFR缺失或表达过低的肿瘤细胞系对紫杉醇类化疗药非常敏感，因为药物主要靶向攻击于这些染色体分裂和组装异常的细胞。         研究者进一步发现，阻断CHFR可使乳腺上皮细胞发展成癌细胞表型。其机制是CHFR与有丝分裂中的纺锤体形成蛋白——α微管蛋白和分裂调控蛋白MAD2相互作用，保证细胞正常分裂。CHFR缺失后，MAD2随即丧失功能。         而且，CHFR 与结肠癌、胃癌、肺癌之间的关系已经成为近年研究的热点。

编辑： 陆丽