FDA批准度他雄胺联合坦洛新治疗前列腺增生症

作者：孔筱龙　 医师报社 2008-9-3 11:23:39
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6月19日，FDA批准了度他雄胺可联合坦洛新治疗良性前列腺增生症（BPH）的新适应证。        一项纳入了4844例50岁以上有中重度前列腺增生症状患者的多中心随机双盲对照研究（CombAT研究）显示，度他雄胺联合坦洛新比单药更有效地缓解前列腺增生症状，联合组国际前列腺症状评分（IPSS）下降（-6.2 ± 7.14），而单药组下降（-4.9 ± 6.81）和（-4.3 ± 7.0），联合组尿流速率也比单药组显著得到改善。用药后6个月患者即可获益，疗效持续24个月。联合组比坦洛新单药组前列腺中位体积下降明显，但和度他雄胺组没有显著区别。联合疗法的常见不良反应为性欲减退等。CombAT研究将于2年后结束，届时将提供更多的结果。　　以往度他雄胺被批准用于单药治疗缓解BPH症状，降低急性尿潴留风险，减少BPH患者的手术机率。

编辑： 王霞(网络中心)