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2016世界无烟日:为平装做好准备

WHO要求禁止一切花哨的“包装”来诱惑消费者

时间:2017-10-13 15:16来源:医师报 作者:本版责编: 于伟
WHO要求禁止一切花哨的“包装”来诱惑消费者

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WHO于1987年创建了世界无烟日,并将其确定在每年5月31日。今年5月31日是第29个“世界无烟日”,主题为“为平装做好准备”。平装指除以标准颜色和字体显示品牌名称和产品名称外,同时限制或禁止在包装上使用任何其他标识、颜色、品牌形象或推销文字的措施。

烟草平装是减少烟草需求的一项重要措施,可以降低烟草制品吸引力,限制将烟草包装作为烟草广告和促销的一种方式加以使用,对误导性包装和标签实施限制,并增进健康警语的有效性。


药物干预

柳叶刀:戒烟药物不会增加精神问题

▲ 世界卫生组织戒烟与呼吸疾病预防合作中心  中日医院烟草病学及戒烟中心  肖丹


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4月22日,Anthenelli RM等在《柳叶刀》发表的EAGLES研究显示,戒烟药物伐尼克兰和安非他酮不会增加神经精神疾病不良反应风险。(Lancet.4月22日在线版)

结果显示,伐尼克兰组和安非他酮组在神经精神疾病不良事件低于安慰剂(图1)。此外,与安慰剂、尼古丁贴片和安非他酮相比,服用伐尼克兰治疗的参与者具有更高的戒断率。与安慰剂相比,服用安非他酮和尼古丁贴片具有更高的戒断率。

在所有病例中,治疗组中最常见的不良事件是恶心、失眠、梦境异常和头痛。

2011年11月30日至2015年1月13日,研究者在16个国家的140个中心进行了该项随机、双盲、安慰剂对照和阳性对照三重模型的临床试验。涉及8144例吸烟者,年龄18~75岁,平均每天抽烟超过10支,且有戒烟意愿,其中82%参与者曾有过1次戒烟经历。4116例吸烟者被分在精神组,4028例被分在非精神组。


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点评

目前,对于戒烟药物的安全性问题仍存有争议。

伐尼克兰和安非他酮为2种用于辅助戒烟的处方药。2009年,美国食品药品监督管理局(FDA)对戒烟药物伐尼克兰和安非他酮的标签添加了黑框警告,以强调使用这些药品可能出现严重的精神或神经症状。

EAGLES研究是一项迄今为止最大的关注一线戒烟药物安全性试验,该研究没有显示,与尼古丁贴片和安慰剂相比,伐尼克兰和安非他酮会引起神经精神不良事件方面的显著增加,且在帮助吸烟者的戒烟效果方面,伐尼克兰比安非他酮、尼古丁贴片和安慰剂具有更好的疗效,而安非他酮和尼古丁贴片比安慰剂更为有效。

该研究结果向监管机构、医生及患者确认了戒烟药物的安全性和有效性,从而可以帮助吸烟者更好地戒烟。



政策新规

FDA:禁止向未成年人出售电子烟

近日,FDA颁布新规,禁止向18岁以下的未成年人出售电子烟。(源自FDA官网)

新规还要求,所有电子烟产品在上市之前都需要经过FDA的认可,电子烟生产企业在产品说明上要注明电子烟含尼古丁成分,并在FDA进行产品和产品成分的报备,不得宣称电子烟比其他烟草产品更为安全。此外,厂商还不得使用诸如“口味淡”“口味适中”等字眼形容电子烟,不得免费发放试用品以及不得通过未成年人自动贩卖机进行售卖。

除了电子烟,FDA还宣布禁止向未成年人出售烟斗烟草、水烟烟草和雪茄等。

这是史上第一次颁布新规,旨在防止青少年对尼古丁上瘾。新规将在90 d内生效,要求烟草生产企业送交他们的产品进行监管审查,提供配料清单,并在包装和广告中加入吸烟有害健康的警示。


流行病学研究

至2030年,如不加以控制

我国1/3年轻男性将死于烟草

2015年,发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究显示,除非大部分吸烟者戒烟,否则我国约1/3的年轻男性最终将因吸烟致死。(Lancet. 2015,386:1447)

该研究发现,目前中国有2/3的年轻男性吸烟,且大部分在20岁前就开始吸烟;如果不彻底戒烟,这些人中将有一半因吸烟而过早死亡(图2)。

研究者在中国组织开展了两项的大规模、全国代表性研究,时隔15年,对吸烟的危害进行追踪。第一项研究在20世纪90年代开展,涉及了25万男性;第二项研究目前仍在进行中,包含50万男性和女性。

结果显示,中国每年因吸烟过早死亡的人数(主要为男性),至2010年已达到100万人。如果按照目前的趋势持续下去,至2030年,这一数字将达到每年200万人。相反,中国女性吸烟率大幅降低,吸烟所致过早死亡的危害程度较低且呈下降趋势。

研究者表示,近几十年来,年轻男性吸烟者大幅增加所带来的危害已开始显现。从20世纪90年代初至今,40~79岁男性因吸烟死亡的比例已翻倍,从10%增至20%;而在城市地区该比例更高,已增至25%,而且还在不断上升。


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