TEXT/SOFT研究已证实,OFS联合TAM或AI可显著改善绝经前HR阳性早期乳腺癌患者DFS。随着随访时间的延长,我们越来越关注患者远期的复发生存状况,尤其是肿瘤远处转移复发的风险。近日,《临床肿瘤学杂志》(J Clin Oncol.)在线发表Daniel I Sessler等的研究,按照化疗与否进行分层,利用STEPP分析评估了TEXT/SOFT研究人群的8年无远处复发风险。
TEXT/SOFT研究显示,对于绝经前HR阳性乳腺癌,OFS联合AI或TAM较单药TAM辅助治疗,患者结局更好。既前报告过,在不发生任何复发的情况下,通过连续的、综合的复发风险评估,从而调整治疗决策,其绝对改善的程度是如此之大。随着随访时间的延长,研究者现在关注的是远处复发。
该研究对4891例HR+/HER2-的绝经前患者,按照是否化疗进行分层分析。利用STEPP推算亚组人群的8年无远处复发风险。通过多因素比例风险回归模型获得患者的复合风险,包括入组时年龄、淋巴结状态、肿瘤大小、分级、雌激素受体、孕激素受体、Ki-67指数水平等。
研究结果显示,在所有纳入分析的4891例患者中,一共报告了433例远处转移,8年无远处复发率为91.1%(风险最高者和最低者的8年DRFS率介于100%~63%);且大部分发生远处转移的患者既往接受过化疗。
接受化疗的患者
无论是TEXT还是SOFT研究,接受化疗的患者均有相似的复合风险,二者分别为2.02(IQR 1.43~2.71)和2.00(IQR 1.42~2.68)。
在TEXT研究中,化疗患者的8年DRFS率为87.5%(159/1276,随访9年),E+OFS相较于TAM+OFS提高了5.1%(90.0% vs. 84.9%)。STEPP分析显示,随着复合风险增加,E+OFS可带来更显著的改善,其中高风险患者的8年DRFS率改善可达到15%以上。
在SOFT研究中,化疗后仍为绝经前状态的患者,其8年DRFS率为82.5%(1055/1271,随访8年),E+OFS相较于TAM+OFS提高了5.2%(86.2% vs. 81.0%)。STEPP分析显示,相较于单药TAM,E+OFS可使所有不同复合风险患者的平均改善达10%,TAM+OFS可改善高复风险患者改善近3.5%。
仅接受内分泌治疗的患者
对于仅需接受内分泌治疗的患者,其复合风险较接受化疗的患者更低,在TEXT和SOFT研究中分别为1.13(IQR 0.72~1.56)和0.81(IQR 0.17~1.27)。
在TEXT研究中,未接受化疗患者的8年DRFS率为97.0%(956/991,随访9年),E+OFS相较于TAM+OFS的改善小于1%(97.4% vs. 96.5%)。STEPP分析显示,E+OFS仅在高复合风险人群中,可平均改善2.5%~4%。
在SOFT研究中,未接受化疗患者的8年DRFS率为98.5%(1330/1353,随访8年),E+OFS、TAM+OFS和单药TAM三个亚组人群分别为99.3%、98.3%和98.0%。相较于TAM,E+OFS或TAM+OFS仅可分别平均改善1%~2.5%和最多1%。
该研究结果表明,根据临床病理特征,对于HR+/HER2-乳腺癌复发风险较高的绝经前患者,E+OFS与TAM+OFS或单药TAM相比,8年无远处复发生存率可提高10~15%。但是对于低复发风险的患者,与单药TAM相比,强化内分泌治疗的获益可能并不大。
原文链接:J Clin Oncol. 2019 Oct 16.DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)32313-X
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