北京大学人民医院风湿免疫科栗占国课题组与澳大利亚Monash大学及山东省科学院合作，在国际上首次应用低剂量IL-2治疗系统性红斑狼疮（SLE），揭示了IL-2调节免疫平衡，治疗SLE的机制。该成果于8月9日在线发表在《自然·医学》（Nature Medicine)上。
研究纳入难治或复发的SLE病情活动度（SLEDAI）＞8的患者，给予低剂量IL-2治疗后，患者临床症状及化验异常显著改善，12周时SLE反应指数可达89.5%。患者体内的一种调节性T细胞（Treg）水平升高，致病性滤泡辅助性T细胞和分泌炎性IL-17的辅助性T细胞水平降低，免疫系统失衡改善，且多种自身抗体的滴度逐渐降低，反映病情程度的SLEDAI评分显著下降。
该研究第一作者何菁副教授介绍，SLE患者体内存在免疫失衡，主要表现为效应性和调节性CD4+ T细胞的免疫失衡，而这些CD4+ T细胞亚群受IL-2调控。低剂量IL-2内源性地通过多种免疫机制下调过度活跃的免疫系统，将为临床免疫性疾病的诊疗带来全新的理念，具有里程碑式的意义。
何菁副教授透露，与传统免疫治疗相比，低剂量IL-2治疗并未增加感染风险。团队已开始研究其免疫机制，并根据不同免疫病特点，着手将这种方法用于类风湿关节炎、干燥综合征等其他自身免疫病的治疗。
（整理 钟艳宇）
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