靶握源头 舒畅呼吸学术顾问会—北京站

（医师报讯 融媒体记者 万欣）4月30日，2025慢性疾病防治与规范诊疗-靶握源头 舒畅呼吸学术顾问会在北京希尔顿逸林酒店顺利举行。会议通过对抗IgE治疗—ICSLABA治疗未达标哮喘患者的优选联合治疗和IgE在过敏性疾病发病机制中的重要地位两个专题的学习，让更多的呼吸和变态反应科医生，掌握哮喘临床思维与诊疗规范，让中国更广大的患者受益。本次会议由北京协和医院支玉香教授主持会议。

来自北京协和医院支玉香教授指出，过敏性哮喘作为全球性的呼吸系统慢性疾病，严重影响着患者的生活质量与健康。近年来，随着生物靶向制剂的飞速发展，精准医学为哮喘治疗带来了革命性突破。从抗IgE单抗到IL-4Rα抑制剂，从基础研究到临床应用，我们正见证着这一领域从理论到实践的跨越式进步。

首都医科大学附属北京安贞医院叶晓芳教授指出，奥马珠单抗作为过敏性哮喘的靶向治疗药物，其核心优势在于通过精准阻断IgE介导的过敏反应通路，显著改善传统治疗效果不佳的中重度哮喘患者病情。该药物通过结合游离IgE抗体，阻止其与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面受体结合，从源头上抑制过敏级联反应的启动，减少组胺、白三烯等炎症介质释放，从而有效控制气道炎症。临床研究证实，奥马珠单抗可降低中重度哮喘患者急性发作频率达50%以上，尤其适用于吸入激素联合长效β2激动剂仍无法控制症状的难治性患者，同时能显著提高患者FEV1肺功能指标，缓解日夜间咳嗽、喘息症状，减少急救药物使用频率，并帮助部分患者减少糖皮质激素依赖，降低长期激素治疗导致的骨质疏松、代谢异常等风险。

北京医院郭岩斐教授指出奥马珠单抗该药适用人群明确，需符合血清IgE水平及体重范围，且过敏原检测阳性，为多重过敏或合并过敏性鼻炎、慢性荨麻疹的患者提供协同治疗可能。其长期安全性良好，常见不良反应仅为注射部位轻微红肿或瘙痒，严重过敏反应发生率低于0.1%，且用药便捷，每2-4周皮下注射一次，大幅提升治疗依从性。此外，早期应用可能延缓儿童青少年患者的气道重塑进程，配合吸入药物使用可进一步优化整体疗效，最终通过减少急性发作住院率、改善日常活动能力和睡眠质量，显著提升患者生活质量，成为过敏性哮喘个体化治疗的重要突破。