2025年6月3日“基层肿瘤能力提升专项行动”之天津站召开

6月3日，“基层肿瘤能力提升专项行动”之湖北专场研讨会在徽商故里地点顺利举行。会议通过对成人CTITC诊疗进展和一例艾滋合并淋巴瘤病例分享，让更多的临床医生，掌握血小板减少症临床思维与诊疗规范），让中国更广大的患者受益。会议邀请到中国医学科学院血液病医院刘薇教授作为大会主席、天津市第二人民医院马萍教授为大会主持，出席此次会议。会议邀请了来自中国医学科学院医院、天津市第二人民医院等的医生参与，本次共21人参与本次学术活动。

主席刘薇，马萍两位教授介绍会议背景（针对CTIT相关引起血小板减少，两位主任给了自己的见解，并且对罗普司亭剂量等用法用量给出经验分享，同时艾滋合并淋巴瘤治疗也给出了相应的治疗的方案。）

会议首先由徐燕教授对（罗普司亭临床合理应用专家共识）进行了讲解，罗普司亭是一种可结晶片段（fragment crystallizable，Fc）-多肽融合蛋白，由2个亚基分子组成，每个亚基分子包含1个由二硫键连接人类免疫球蛋白G1重链与Kappa轻链的恒定区（可结晶片段［Fc］）和2个相同的TPO模拟肽结构域1。Fc片段可与新生儿Fc受体（FcRn）结合，延长药物半衰期；TPO模拟肽结构域能结合并激活TPO受体（也称MPL）2。罗普司亭与内源性TPO没有序列同源性，可避免诱导抗内源性TPO的交叉反应或产生中和性抗体。

第二个讲题由王子瑜教授对（艾滋合并淋巴瘤病例）进行了讲解，一男子31岁，通过检查确诊Burkitt淋巴瘤，治疗期间发现HIV抗体初筛试验阳性。第一疗程为:予地塞米松10mgqd+环磷酰胺 200mg qd 预化疗5天(D1-D5)。予地塞米松40mgqd(D6-8、15-17)+环磷酰胺500mg q12h(D6、D7)+美罗华 600mg qd(D6、D15)+长春新碱 2g qd(D8、D15)+脂质体阿霉素 40mg(D8)。（A疗）。第二疗程：甲氨呤(1.7g qd，D1)+阿糖胞苷(3g q12h,D2、D3)+甲强龙(50mg bid，D1-3)+利妥昔单抗(600mg qd，D2、D8)化疗。（B疗），经过一系列治疗，顺利出院。

会议最后，会议主席刘薇总结本次院级交流会议很有助于资源共享和知识传递，通过上下级医院的交流合作，可以更好提高医疗服务的整体质量，让患者得到更专业、更有效的治疗。