慢病管理多学科共话规范诊疗在线下召开

9月13日，慢病管理多学科共话规范诊疗线下顺利举行。会议通过对哮喘控制现状和ABPA病例分享、理论和规范学习，让更多的呼吸科医生，掌握哮喘临床思维与诊疗规范，让中国更广大的患者受益。本次会议由华中科技大学同济医学院附属同济医院刘辉国教授主持会议。

来自华中科技大学附属同济医院黄南教授指出，我国哮喘患病率高、死亡率高，哮喘控制不佳给患者带来沉重的疾病负担，抗IgE可帮助哮喘患者实现临床缓解，越早启用获益更多。

华中科技大学附属同济医院夏杰教授指出，共患病的评估和有效治疗是哮喘诊治和管理的重要组成部分，尤其是难治性或重症哮喘，以指导制定优化的个体化综合治疗方案。比如在已启动哮喘控制药物规范治疗但未能达到哮喘有效控制时，应考虑启动表型驱动的生物制剂治疗。

武汉市中心医院的于碧罄教授介绍，随着GINA指南的不断更新，GINA2014正式提出“关注患者个人的哮喘目标”的个体化治疗理念1，而GINA 2024和中国《支气管哮喘防治指南（2020年版）》指出，哮喘的治疗目标同时兼顾症状控制与最小化未来风险。在不同临床缓解定义下，生物制剂实现的临床缓解率有所不同，范围从18.7%-68.5%越早启用生物制剂，患者临床缓解的可能性增加联合生物制剂是哮喘治疗的新趋势，生物制剂在哮喘治疗路径中的地位逐步提升。

武汉大学中南医院的刘冰教授指出，生物制剂在哮喘治疗路径中的地位逐步提升，在诸多的生物制剂中，未控制的过敏性哮喘优先选择抗IgE治疗，对于合并其他过敏性疾病的过敏性哮喘患者，抗IgE治疗已向前推移至第3级，抗IgE可帮助哮喘患者实现临床缓解，越早启用获益更多。

武汉科技大学附属天佑医院的阮玉姝教授指出，抗IgE治疗，直接/间接抑制炎症产生，气道重塑改善，真正可帮助哮喘患者实现临床完全缓解，抗IgE治疗可减少ICS/OCS的剂量，显著降低24周治疗期内人均哮喘急性发作风险，改善ACT评分，改善生活质量，治疗第四周开始肺功能显著改善。