索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，最初于1994年由德国拜耳制药集团同奥尼克斯制药公司联合研发。1998年明确索拉非尼的化学结构为BAY 43-9006。肝细胞癌（HCC）及肾细胞癌的体外研究发现，索拉非尼一方面可靶向作用于Ras/RAF/MEK/ERK信号转导通路的RAF激酶，阻断肿瘤细胞增殖；另一方面还可抑制肿瘤新生血管生成，间接抑制肿瘤细胞生长，从而起到抗肿瘤作用。基于临床前研究的优异结果，2000年索拉非尼Ⅰ期临床试验正式启动，开启了索拉非尼的循证之路。

2007年里程碑式全球SHARP研究启动，并基于令人振奋的研究结果，同年索拉非尼获得美国FDA批准用于晚期HCC治疗，自此拉开了治疗HCC的新篇章。2008年SFDA批准索拉非尼用于HCC治疗。

索拉非尼为肝癌标准用药国内外指南/共识推荐

   中国《原发性肝癌规范化诊治专家共识》、

《原发性肝癌诊疗规范》

    美国《国立综合癌症网络（NCCN）肝癌临床实践指南》、   

《美国肝病研究学会（AASLD）肝癌临床治疗指南》

    欧洲肝脏研究学会（EASL）和欧洲癌症研究治疗组织

（EORTC）联手颁布的《肝细胞癌临床实践指南》

    《巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期和治疗策略》 

   《亚太肝病学会（APASL）肝癌治疗专家共识》

   《日本肝脏病学会（JSH）共识肝癌治疗策略》

现场连线成为各种报道中优势最明显的报道形式,也充分彰显了广播的优势；现场连线具有较高的时效性、强烈的现场感,可满足听众既获知信息、又获得某种真切的现场感受的需求。

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