近两年来，视觉生理学组的科学研究方面收获了许多新成果。我带领的团队率先在国际上开展了人RPC移植治疗视网膜色素变性的临床安全性试验，研究表明同种异体RPC细胞移植治疗RP很安全，明显的移植疗效表现在术后3~6月。

河南省人民医院雷博教授团队发现肝脏X受体(LXR)途径可能是介导视网膜炎性反应和脂质代谢功能紊乱的一个关键节点，为研发早期干预年龄相关黄斑变性的新药物提供了新的靶点和实验依据。

天津市眼科医院史学锋课题组首次揭示了眼球运动控制中枢、上丘神经元对物体运动方向的感知功能的神经机制，为进一步探索视觉感知和眼球运动的相互关系及其在视觉发育和眼球运动相关疾病中的作用奠定了重要基础。

北京协和医学院眼科睢瑞芳团队联合美国贝勒医学院和南京医科大学第一附属医院，确定了一种独特的Usher Syndrome表型并发现了一种新的致病基因CEP78，临床上首先表现为视力下降、畏光、色觉减退等视锥细胞功能异常、视网膜电流图检查显示视杆细胞反应中度下降而视锥细胞反应严重降低。

空军军医大学张作明教授团队利用其独创的动物视觉功能检测与鉴定平台筛查出USH2C模式小鼠，并首次鉴定发生于封闭群小鼠背景的rd1小鼠模型，建立了具有自主知识产权的动物模型。

武汉大学人民医院眼科沈吟教授团队利用MNU诱导光感受器细胞凋亡的模型，研究光感受器细胞凋亡机制可能是通过氧化损伤，大麻素受体1拮抗剂SR141716A通过稳定胞内钙离子的浓度，减少光感受器在氧化应激过程中的损害，从而达到保护作用。