葛兰素史克重磅创新亮相进博,携手多方迈向“没有乙肝的未来
11 月 7 日,中国上海 – 今日,葛兰素史克(GSK)在第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,以“为了没有乙肝的未来”为主题举办专场活动,权威专家、中国肝炎防治基金会代表等领域内各方济济一堂,就乙肝治疗现状与展望、加速乙肝治愈之路等话题进行了深入交流。
活动上,GSK 与中国肝炎防治基金会签署了慢性乙型肝炎(以下简称“慢性乙肝”)疾病长期管理项目战略合作备忘录,以数智化手段赋能患者管理,探索院内院外创新管理模式,共同助力实现 WHO 2030 年消除乙肝目标,推动乙肝治疗新篇章。
重视诊疗缺口,完善乙肝的疾病全程管理
中国是乙肝大国,尽管近年来感染率有所下降,但由于人口基数庞大,可观的患者“存量”亦对疾病防治带来巨大挑战。
当前,我国慢性乙肝的诊断率和治疗率偏低,许多患者未能及时进行早期筛查和治疗,而诊疗延后则会进一步导致疾病的进展和恶化,乃至对患者生命健康造成威胁。对此,中国肝炎防治基金会理事长王宇表示,实施疾病全程管理对乙肝“治存量”非常关键,因此需要我们兼顾早期筛查、规范化治疗与管理,以及对肝硬化、肝癌等疾病进程开展更多监测。
“乙肝诊疗涵盖早期筛查、诊断、治疗到长期随访等各个环节。随着诊疗水平的发展,患者在各个环节上的要求与期待也更为多元。我们将通过与 GSK 中国的密切合作,聚焦各环上的未尽之需,用创新的数智化手段打通院内院外,帮助医患双方更好更高效地进行疾病管理。” 王宇说。
聚焦患者需求,迎来“功能性治愈”的希望
慢性乙肝是一种进展性严重疾病,传统的治疗方式下,大多数患者需要长期甚至终身接受抗病毒治疗,以控制疾病进展,降低肝硬化及肝癌发生的风险。然而,长期用药不仅加重了患者的经济负担,也让他们面临治疗疲劳和药物副作用的压力。
当前,创新药物带来的“功能性治愈”希望正逐走入现实,我国最新版本的慢性乙型肝炎防治指南亦将“功能性治愈”作为慢性乙肝患者治疗的目标1,它意味着病毒虽不会从体内彻底清除,但血液中病毒量低至持续检测不到,无需药物治疗就可实现持久免疫学控制,这不仅可以帮助患者摆脱长期服药的负担,还能显著降低后续疾病进展的风险,大幅改善生活质量。
作为乙肝治疗领域的焦点进展之一,GSK 的创新药物 Bepirovirsen 正处于三期临床研究,并已获得中国药品审评中心(CDE)授予的突破性疗法认证。作为首个以“功能性治愈”为实验终点的药物,研究表明,经过 4 周的治疗,Bepirovirsen 能够显著降低乙肝表面抗原(HBsAg)水平和乙肝病毒 DNA 载量2,展现出在治疗慢性乙肝方面的巨大潜力。
“受限于诊疗发展进程、社会认知等多种因素,目前慢性乙肝患者的整体规范治疗率较低,疾病进展难以得到有效控制。”首都医科大学附属北京友谊医院尤红教授谈到,“‘功能性治愈’的研究方向有望成为破局点,提升患者的治疗依从性和治疗信心。而随着创新疗法不断取得进展,广大慢性乙肝患者也离‘愈见’正常生活越来越近。”
携手生态伙伴,成就“没有乙肝的未来”
通过实施“预防为主、防治结合”的综合防控策略,我国乙肝防控方面取得了显著成效。这有赖于政府部门、医疗及疾控机构、社会组织、企业等生态圈各方的合力,GSK 既是这一过程的见证者、亦是推动者。
自 1994 年重组乙型肝炎疫苗在中国获批上市以来,GSK 已在中国乙肝疾病领域深耕 30 年,带来了领先的抗病毒治疗药物和疫苗产品组合,并持续致力于创新药物的研发。
“乙肝是 GSK 长期关注与投入的关键疾病领域,我们不仅着眼于突破性的治疗手段,亦注重与生态圈各方的密切合作。此次我们与中国肝炎防治基金会围绕乙肝的疾病全程管理再度携手,就是这些努力的又一例证。” GSK 副总裁,中国医学事务部负责人童玉博士表示,“未来,我们将继续加速创新引入、提升创新可及,助力成就没有乙肝的未来。
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