11月11~12日，“失眠障碍诊疗最新国际进展高峰论坛”于成都、南京两地成功召开。本次论坛邀请WHO（世界卫生组织）全球睡眠与健康项目前任主席、《Sleep》杂志前总编辑、美国亨利福特医院睡眠障碍研究中心主任Thomas Roth教授携手广东省精神卫生中心主任贾福军教授、暨南大学附属第一医院精神心理科主任潘集阳教授等多位精神睡眠领域国内顶级专家为数百位精神科、神经内科、睡眠科医生带来失眠障碍诊疗最新进展。

开幕式现场

 据中国睡眠研究会2016年公布的睡眠调查结果，中国成年人失眠发生率高达38.2%，高于国外发达国家的失眠发生率，超过3亿中国人有失眠障碍。上海市精神卫生中心院长徐一峰教授呼吁人们应重视失眠障碍诊疗。“失眠障碍是全人类面临的重要问题，良好睡眠对健康必不可少。”四川大学华西医院精神科主任李涛教授强调，“对于精神科医生，失眠障碍已成为精神疾病、身心疾病治疗中面临的挑战。”

Thomas Roth：失眠障碍治疗对改善临床结局意义重大

Thomas Roth教授介绍失眠障碍诊疗的最新国际进展

“失眠障碍药物治疗目的不仅仅是为让患者多睡几分钟，更重要的是通过治疗让患者改善总体健康和恢复社会功能。” Roth教授指出。失眠障碍与其他疾病相关性研究发现，睡眠缺失会增加疼痛敏感性。在临床上，这种增强的疼痛无法通过镇痛药减轻，但其可在恢复正常睡眠后得到缓解。美国一项研究显示，精神障碍疾病与失眠障碍共患率高达40.4%。失眠常常是情绪障碍及复发的预测因子。

在失眠障碍药物治疗方面，在FDA批准的药物中，不同药物半衰期差异明显。Roth教授指出，在失眠障碍治疗中应充分考虑药物半衰期。相对于中长效苯二氮卓类（BZD）药物，右佐匹克隆的6小时半衰期更接近生理睡眠的作用持续时间，对次日功能的影响较小。多个研究证实右佐匹克隆能明显改善抑郁症、广泛性焦虑障碍中的睡眠结局。

右佐匹克隆药动学特征更理想 治疗优势凸显

贾福军教授讲解右佐匹克隆的治疗优势

“2006年中国6城市睡眠情况调查显示，约44%的失眠患者表现为睡眠维持困难。”贾福军教授指出， 失眠治疗不仅要关注入睡时间，而且要关注睡眠维持，还需关注安全性。

药物的助眠效果严格依赖于血药浓度和药代动力学特征。短效药物维持睡眠不充分，易于加重睡眠紊乱。中长效（BZD）药物更易于造成次日功能损害。相比之下，右佐匹克隆有效改善睡眠，很少发生次日功能损害。右佐匹克隆药代动力学特征更理想，临床优势更明显。

对于失眠障碍患者，在单独或联合使用药物治疗时，中国睡眠研究会指南推荐的一线治疗药物为短、中效BZD受体激动剂右佐匹克隆。美国睡眠医学会2017版成人慢性失眠药物治疗指南推荐：对于入睡困难和/睡眠维持困难患者，右佐匹克隆是首选助眠药物。右佐匹克隆也是美国FDA唯一有持续6个月临床试验支持有效性的助眠药物。

潘集阳教授介绍失眠障碍前沿研究

会上潘集阳教授提出，“失眠的治疗不仅要关注睡眠的改善，还需关注对日间功能的影响和安全性。”临床研究表明右佐匹克隆能明显提高患者主诉的睡眠质量和白天社会功能。      

同时，潘教授运用了大量的询证医学数据来阐述右佐匹克隆对于精神分裂症相关失眠、偏头痛患者失眠、类风湿关节炎（RA）合并失眠、围绝经期或绝经后期伴有潮热现象女性的失眠等各类疾病伴发失眠的治疗临床有效性和安全性。

伊坦宁强势进入2017版国家医保乙类目录

此次大会不仅为众多失眠患者提供临床解决方案，还为国内精神科、神经内科、睡眠科专家医生提供学术交流平台。会议期间，大会正式发布了成都康弘药业集团研制的“伊坦宁”（右佐匹克隆片）进入2017版国家医保乙类目录的重大消息。多年来康弘药业致力于CNS领域治疗药物的开拓和发展。1998年，康弘上市了国内第一个文拉法辛缓释片—博乐欣、2004年上市了国内第一个阿立哌唑口崩片—博思清、2010年上市了右佐匹克隆片—伊坦宁。

自国内上市7年以来，伊坦宁以其良好的临床疗效和安全性得到广大临床医生和失眠患者的认可。2017年最新版医保目录公布， “伊坦宁”（右佐匹克隆片）被取消“限工伤报销”限制，可以作为正式的医保乙类产品报销。这一变化，将为近5亿中国广大失眠患者解除病痛，改善其生活质量，并提高幸福指数。