4月26日，Nirsevimab的III期MELODY临床试验关键结果在巴黎公布：nirsevimab减少了健康婴儿因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染的门诊和住院情况。

Nirsevimab达到主要终点：在整个典型的呼吸道合胞病毒流行季中，与安慰剂组相比，nirsevimab组中健康早产婴儿和足月婴儿因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染呈现具有统计学意义的绝对减少。安全性结果在nirsevimab组和安慰剂组之间无显著临床差异。本试验中，nirsevimab的总体安全性与既往报道的结果保持一致。

呼吸道合胞病毒是导致所有婴儿下呼吸道感染的首要致病原，也是造成婴儿下呼吸道感染住院的首要因素^1-5。

西北大学芬伯格医学院儿科副教授，美国伊利诺伊州芝加哥市安＆罗伯特·H·卢里儿童医院临床和社区试验科学总监，MELODY III期临床试验主要研究者William Muller说：“呼吸道合胞病毒是婴儿出生后第一年罹患肺炎和毛细支气管炎的主要原因，但目前尚无适用于所有婴儿的常规预防措施。这些令人兴奋的试验数据表明，nirsevimab不仅可以在整个呼吸道合胞病毒流行季中为广大婴儿提供保护，而且可以通过单剂治疗实现这一目标，从而有望改变疾病的预防前景。”

由赛诺菲巴斯德和阿斯利康联合开发的nirsevimab是全球首个长效预防用单克隆抗体，旨在为所有第一次经历呼吸道合胞病毒流行季的婴儿提供保护，这些婴儿罹患严重呼吸道合胞病毒相关疾病的风险最高^1,6,7。Nirsevimab采用的是被动免疫机制，婴儿只需通过一次肌肉注射，即可快速获得对呼吸道合胞病毒的免疫能力，从而在整个呼吸道合胞病毒流行季获得保护。

赛诺菲巴斯德全球研发负责人Jean-François Toussaint表示：“呼吸道合胞病毒是所有婴儿住院的主要原因。实际上，大多数住院发生在足月出生的健康婴儿。 很显然，所有婴儿都需要获得保护以免受呼吸道合胞病毒侵害，我们希望nirsevimab成为常规免疫接种计划的重要补充。”

阿斯利康生物制药研发执行副总裁MenePangalos表示：“这些突破性的结果标志着我们为所有婴儿提供针对呼吸道合胞病毒保护进程中取得了重大的科学进步。几乎所有婴儿都会在两岁前感染该病毒，这导致每年近3000万急性下呼吸道感染病例。Nirsevimab有潜力成为针对所有婴儿的首个呼吸道合胞病毒免疫手段，从而带来重大的公共卫生获益，这些数据使我们在向全球婴儿提供nirsevimab的道路上更近了一步。”

目前预防用单抗nirsevimab的临床研究已在全球30多个国家同时展开。针对中国健康婴儿的III期临床研究也即将启动。

据悉，赛诺菲巴斯德与其合作伙伴阿斯利康正在携手各方，共同推动nirsevimab在中国上市，保护千万中国婴儿免受呼吸道合胞病毒的侵害。

据悉，2021年1月，nirsevimab获得了英国药品和保健品管理局（MHRA）的“突破性创新药物”资格认定，同时被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。2019年2月，nirsevimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性疗法”认定，用于预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染，并获准入选欧洲药品管理局（EMA）的“优先药物计划”。 在日本，nirsevimab也被日本医学研究开发署（AMED）选为“促进儿科新药开发的药物遴选研究计划”中的“优先开发药物”。

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