近日，康柏西普（朗沐）携手上海市第一人民医院孙晓东教授在由Bascom Palmer眼科研究所（该研究所在全美眼科常年排名第一）主办的第14届美国新生血管年会上，为全球眼科医师展示了朗沐在难治新生血管性老年性黄斑变性疾病（nAMD）的优异疗效，成为继直接跨级批准进入美国FDAⅢ期临床试验之后，朗沐掀起的又一热潮。

作为国家“重大新药创制”专项的标志性成果之一，我国自主研发创新药朗沐连续第四次在享誉全球的美国新生血管年会上大放异彩。四届年会期间朗沐缘何受到Bascom Palmer眼科研究所Philip J. Rosenfeld教授、厦门眼科中心黎晓新教授、中山眼科中心丁小燕教授、北京协和医院陈有信教授和上海市第一人民医院孙晓东教授等国际知名教授的频频“青睐”？

连续四届在美国新生血管年会上发声，一步一台阶，从初登舞台到众望所在，朗沐的成功离不开众多专家的心血。

从2014年年会上Rosenfeld教授及黎晓新教授对朗沐在wAMD治疗应用中的探讨，到2015年及2016年年会上黎晓新教授、丁小燕教授、陈有信教授分别隆重推出朗沐在PCV（AURORA试验亚组分析）、极低视力wAMD（LAMP试验）、mCNV即继发脉络膜新生血管疾病（SHINY试验）治疗中的研究成果， 再到今年年会上孙晓东教授详细介绍朗沐在nAMD治疗中的优异疗效。这体现了朗沐作为国产抗VEGF药物在“强药如林”的新生血管性眼底病治疗领域已经具备了核心竞争力，在多个类型新生血管性眼底病治疗方面朗沐都已经取得了临床研究的验证及专家的高度认可。这也让朗沐有着无比广阔的研发深度和应用前景！

有热度：民族品牌立足国际视野 

作为我国首个具备自主知识产权的眼科高端生物制剂，“创新、专业”正是朗沐的优势所在，也是备受业界期待的主要因素之一。

在国内，朗沐填补了抗VEGF眼科药物市场的空白，打破了跨国药企的垄断，得到了我国广大眼科同道的支持与厚爱。在国外，朗沐作为目前最新型抗VEGF生物制剂之一更是具备了越来越强的学术热度。

在全球眼科领域尤其是眼底病领域，民族品牌朗沐正在让“中国制造”强势立足国际视野，赢得了世界范围内眼科工作者关注和期许的目光，这份荣誉值得国人骄傲！

值得一提的是，朗沐是迄今为止该领域第一个由美国以外国家研发成功的眼科高端生物制剂。在中国已经开始应用于临床，在四川等地区更是已被纳入医疗保险报销范畴。为国内广大新生血管性眼疾患者带来了希望的同时，经济性上也体现出了无可比拟的优势。“好药≠昂贵”，极大的节约了患者治疗的成本。

此外，近期朗沐进入美国FDA的Ⅲ期临床试验也入选了我国眼科2016年十大创新成就，令人振奋。相信不久的将来朗沐将在全球范围内为更多患者送去重拾光明的希望！