会议通知|罕见病国际合作持续增速中,全球专家相约海南共论广阔前景
近年来,随着我国高水平对外开放的步伐不断加快,罕见病领域的国内外合作、交流正在不断深化,罕见病研究、诊疗、保障领域的“中国经验”与“全球智慧”持续融合、共促创新,为越来越多的罕见病群体带来全新希望。
2025年罕见病国际交流会正是在这一趋势下,即将于5月23日-25日在海南海口隆重召开,以“共建人类卫生健康共同体”为主题,设置1场主论坛、15场分论坛,邀请全球顶尖专家与国内权威学者,探讨罕见病学科建设、药物研发、支付保障、基础研究以及多病种诊疗的前沿资讯(详见下文),并为中青年医疗、科研工作者设立“创质力-罕见病研究基金”项目、“闰笛杯”单病种科普大赛等多个展现中国医者风采的舞台,诚邀各界关心罕见病的人士报名参会!
论坛亮点,先睹为快
推进学科建设:大会论坛“医院高质量发展与罕见病学科国际共建”,汇聚海内外医院管理的资深专家,围绕医院内如何打造国际一流的罕见病学科,畅享探索经验、探讨发展趋势,推动各医院重视罕见病学科建设,以此开创高质量发展模式。
拓展保障模式:近年来,我国已初步建立罕见病多层次保障体系,围绕各项保障政策与社会多元支持体系如何协同推进,大会论坛“罕见病保障政策的全球对话”,力求以国际经验开拓多元思路,助力罕见病保障体系不断完善,不断落实更多罕见病药物的患者可及。
促进科研转化:随着基因治疗等技术的飞速发展,许多罕见病单病种的药物研发迎来一系列突破,中国的罕见病药物研发力量也正在国际舞台崭露头角,大会论坛“罕见病临床研究与转化研讨会”,为罕见病基础与临床研究的成果转化解读国内外优秀案例,拓展国际视野。
推动精准诊疗:罕见病的个体化精准诊疗理念与技术日益成熟,大会论坛“全球罕见病精准诊疗与数据革新”邀请国内外临床名家,针对基于大数据、AI等技术的精准诊疗实践进行分享与讨论;同时,大会设立多个单病种论坛,涵盖神经、内分泌、肾脏、血液、消化、皮肤等多系统领域,汇聚最新研究成果,共享临床诊疗经验。
会议信息
会议时间:2025年5月23日-25日
会议地点:
线下:海南省海口市万豪酒店
线上:中国罕见病联盟微信小程序大会专区
会议日程
本届罕见病国际交流会诚邀全球罕见病领域及关心罕见病事业的专家学者、临床医生、科研人员、医药产业代表、政策制定者、媒体人士、爱心企业代表、患者组织代表和广大罕见病病友、家属莅临参会!
让我们相聚海南,携手共探具有中国 特色的罕见病防治与保障之道,为构建人类卫生健康共同体贡献智慧与力量!
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