“誉”时俱进,开“妥”未来 | 首届CSCO-誉衡免疫高峰论坛暨赛帕利单抗(誉妥®)上市会召开
2021年10月16日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)主办,广州誉衡生物科技有限公司承办的“首届CSCO-誉衡肿瘤免疫高峰论坛暨赛帕利单抗(誉妥®)上市会”在北京、上海、广州三个主会场,以及全国二十余城市分会场召开。来自全国各地近千位肿瘤专家、医生线上线下汇聚一堂,共同见证。 由广州誉衡生物科技有限公司申报的赛帕利单抗注射液(Zimberelimab injection)于2021年8月25日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)。
“誉”时俱进,共同见证
大会名誉主席孙燕院士致开场辞时指出,赛帕利单抗的成功上市在淋巴瘤治疗中具有里程碑意义,同时表示,近十几年,随着免疫检查点抑制剂迅猛发展,新一代的免疫治疗已经和内分泌、化疗、靶向治疗一起成为肿瘤内科治疗的主要组成部分,赛帕利单抗是我国CDE批准上市的第6个国产PD-1单抗,而且是全球第一个基于转基因大鼠平台研发而成的全人源抗PD-1单抗,可360度全方位阻断PD-1/PD-L1结合,其经过S228P修饰克服了IgG4的不稳定性,使得赛帕利单抗能够具有更好的疗效和安全性。孙燕院士还强调,由于其在R/R cHL中的突出疗效和良好安全性,赛帕利单抗连续两年入选2020年、2021年《CSCO淋巴瘤诊疗指南》,并获得专家的II级推荐,又基于宫颈癌II期临床研究第一阶段研究结果,在2021年3月被CDE纳入突破性治疗品种。
孙燕院士
大会名誉主席于金明院士视频致辞时陈述,赛帕利单抗在cHL和晚期宫颈癌治疗中均表现出更高疗效,尤其是在R/R cHL治疗中1年总生存期(OS)几乎100%,患者远期生存率极高,期盼赛帕利单抗探索更多临床领域,让更多患者获益。
于金明院士
大会名誉主席廖美琳教授致辞表示,期待国产第6个PD-1 赛帕利单抗在肺癌联合治疗上的表现,希望能真正为肿瘤患者解决痛苦,延长其生存期,也希望医生和药厂共同为开发经济实惠而有效的国产药而努力,为健康中国做出贡献,并再次祝贺赛帕利单抗在中国成功上市。
廖美琳教授
大会名誉主席管忠震教授首先对赛帕利单抗获批上市表示了热烈祝贺,随后致辞表示,随着科技进步,越来越多的新疗法和药物获批上市,淋巴瘤成为可治愈的恶性肿瘤,实体癌也取得了很大的进步,希望各位同道在今后的临床工作中延续“上下求索,济世救人”的精神,为中国肿瘤患者带来更多临床选择!
管忠震教授
广州誉衡生物科技有限公司董事长朱吉满先生对现场和线上专家表示最热烈的欢迎和最衷心的感谢,借今天赛帕利单抗中国上市会召开之际,感谢现场及线上的所有嘉宾一如既往的支持,真诚地期待与各位肿瘤专家学者一起助力并推动中国肿瘤治疗领域发展,开发更多最前沿的产品,研发更多更高效的药物,持续为改善患者健康而努力!
朱吉满先生
在随后的三城联动中,在马军教授、郭军教授、秦叔逵教授和马骏教授的主持下,北京、上海、广州各主会场会议主席朱军教授、沈志祥教授、程颖教授、胡毅教授、李峻岭教授、袁芃教授,傅小龙教授、邵志敏教授、吴小华教授,何建行教授、刘卓炜教授、林丽珠教授、刘继红教授、张力教授、黄慧强教授等分别进行了精彩致辞。
在上市仪式环节,北京、上海、广州以及全国众多城市现场全体人员与台上嘉宾一起按下启动钮,点亮中国地图,共同见证上市荣耀时刻。
上市启动仪式
开“妥”未来,共启新篇
在广州誉衡生物科技有限公司闫少羽博士细致地介绍了赛帕利单抗的诞生记后,北京、上海、广州三个主会场和全国二十余城市分会场的肿瘤专家共同探讨了中国肿瘤治疗新发展。
闫少羽博士
北京会场
马军教授围绕肿瘤发展相关讲题,从淋巴瘤的流行病学现状、治疗历史进程以及靶向治疗和细胞免疫治疗研究进展等方面对血液淋巴肿瘤靶向和细胞治疗进行了回顾和展望,最后强调,细胞治疗是血液肿瘤治愈的希望,肿瘤疫苗是肿瘤治疗的新选择,基因编辑技术的进步也为肿瘤基因治疗带来了希望。
马军教授
宋玉琴教授和安菊生教授则分别阐述了全人源抗PD-1单抗赛帕利单抗在R/R cHL和晚期宫颈癌患者中的应用,并指出,赛帕利单抗在R/R cHL和宫颈癌中疗效突出且安全性良好,未发现与其他PD-1单抗不同的不良事件,连续两年入选2020年、2021年《CSCO淋巴瘤诊疗指南》。
宋玉琴教授
安菊生教授
刘晓晴教授也分享了全人源抗PD-1单抗赛帕利单抗I期临床研究进展,并表示,赛帕利单抗在晚期肿瘤患者中,显示出更高的疗效和更佳的安全性。
刘晓晴教授
在大咖论道环节中,嘉宾们热烈讨论并深入分析了如何确定治疗方案让患者最大获益、赛帕利单抗在淋巴瘤治疗中的前景、赛帕利单抗在血液疾病领域的临床应用等问题。
上海会场
在秦叔逵教授和周彩存教授的主持下,刘澎教授、吴小华教授和李琦教授也分别对全人源抗PD-1单抗赛帕利单抗在R/R CHL和中国晚期宫颈癌患者中的应用,以及赛帕利单抗I期临床研究进展等内容表达了自己的观点。
秦叔逵教授
周彩存教授
刘澎教授
吴小华教授
李琦教授
在大咖论道环节中,嘉宾们针对使用PD-1单抗疾病进展后换药的考虑因素、精准筛选PD-1治疗的有效人群、晚期复发或转移性宫颈癌在使用PD-1单抗单药或者联合时是否有必要进行PD-L1、MSI-H/dMMR等Biomarker的检测以及赛帕利单抗未来在肺癌领域中的应用等问题各持己见。
广州会场
在马骏教授的主持下,周鹏辉教授进行了精彩的主题演讲,对肿瘤发展的机制,药物发现和未来展望做了深入浅出的阐述,李志铭教授和张宇教授则分别详细介绍了赛帕利单抗在R/R cHL和晚期宫颈癌患者中的治疗优势以及未来应用场景等内容,王峰教授分享了全人源抗PD-1单抗赛帕利单抗I期临床研究进展。
马骏教授
周鹏辉教授
李志铭教授
张宇教授
王峰教授
在大咖论道环节中,在林丽珠教授的主持下,讨论嘉宾也就使用PD-1单抗疾病进展后换药的考虑因素、精准筛选PD-1治疗的有效人群、赛帕利单抗在血液疾病领域的临床应用等问题展开了热烈讨论。
最后,各会场主席对本次大会进行了总结,免疫治疗是肿瘤治疗长河中具有划时代意义的伟大发现,PD-1单抗是目前联合用药方案中应用最广泛的药物之一,具有非常好的发展前景,中国创新药企誉衡生物的全人源抗PD-1单抗赛帕利单抗(誉妥®)上市预示着国产新药也在为中国肿瘤患者服务的道路上迈出新的步伐,希望大家能够积极探索赛帕利单抗更多的联合治疗方案,发挥更高的疗效造福中国患者,同时也希望誉衡生物能够以患者为中心,以科学为基础,为健康中国,为全球医生和患者提供创新、安全、有效的解决方案,相信现在及未来,赛帕利单抗会给更多血液肿瘤和实体肿瘤的患者带来更优治疗选择,开启希望之门。
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