6月12日晚18时许，北京南锣鼓巷则迎来了另一位超级“英雄”。记者赶到现场时，大名鼎鼎的“蜘蛛侠”正面对熙熙攘攘的往来游客打招呼：“合影留念，5元一次。”虽然“蜘蛛侠”面带头套、全副武装，但根据体型和声音不难判断出，这位蜘蛛侠是一名女性。

尽管过往群众很多，拿出手机边拍照录像边议论调侃的人也不在少数，但记者发现真正上前合影的人并不多。

记者还发现，“蜘蛛侠”身边有张大纸板，上面写着求助信息。针对此情况，记者上前进行了简单询问，原来“蜘蛛侠”是一名5岁重病患儿的母亲，虽然患儿的病情已经有转好迹象，但家里早已变卖家产，再也没有钱可以继续治疗了。母亲不顾颜面街头扮蜘蛛侠与路人合影，只为给孩子筹钱续命。

为进一步调查真相，记者拨通了求助信息中的医院联系电话，经院方证实，该院确实收治了该名患儿，所述病情属实。得到证实后，记者立即前往医院进一步了解实际情况。“蜘蛛侠”真名何燕梅，来自广西省桂平市西山镇新岗村，患儿名叫陈威潮，今年5岁，是一名活泼可爱又懂事的男孩子，不幸罹患一种非常罕见的EB病毒相关噬血细胞综合征。

2015年6月陈威潮底被诊断出噬血细胞综合征后，何燕梅夫妇立即在广西省某医院办理了住院手续，住院4个月共计花费40余万元，但孩子病情却未见明显起色。随后，她们又先后前往北京多家医院治疗，辗转多日花费近20万元，孩子依然不见好转。经专家诊断，孩子免疫系统有障碍，只能进行骨髓移植治疗，于是推荐家长到北京京都儿童医院血液肿瘤中心寻求该领域权威专家孙媛主任的帮助。

2016年4月北京京都儿童医院为陈威潮进行了全相合骨髓移植手术，手术成功。但出仓几天后，患儿出现了肺渗出、消化道出血等严重的排异反应，经医护人员全力救治，孩子才得以存活。记者对北京京都儿童医院血液肿瘤中心主任孙媛进行了采访，得到最新消息。目前，陈威潮恢复正常，如果病情能继续得到稳定控制，孩子成功治愈的可能性很大。但是，如果现在被迫停药，不仅之前的努力全部白费，孩子的生命也将就此陨落。何燕梅含泪告诉记者，这是最后一关了，眼看就有希望了，她真的不愿就此放弃。

记者了解到，何燕梅没有工作，一直在家照料一双儿女和四口老人，爱人在广西当地打工，一个月收入仅2000元。家中公公因患胃癌被切掉半个胃，至今仍靠药物维持，年迈的婆婆为了维持生计还常年在路边摆摊。

为了给孩子治病，何燕梅夫妇不仅花光了家里的全部积蓄，连房子都已抵押，亲戚朋友那里债台高筑，但仍旧难以负担高昂的治疗费用。经粗略计算，何燕梅夫妇自孩子确诊至今，一年内已花掉治疗费人民币150余万元。现在，孩子正处于治疗关键期，预计至少还需要30万元的治疗费用，无奈家中已是负债累累，再拿不出一丁点钱来。

走投无路的何燕梅为了给孩子筹钱治病只好出此下策，“实在没有办法，真的没钱治了。老公已回老家打工筹钱，就剩我和孩子的奶奶在医院照顾。只要能救我小孩，我什么都肯做。”何燕梅强忍泪水地说。

何燕梅告诉记者：“我家小孩真的很坚强，一次次在濒死关头被抢救回来，连医生都说我家小孩是一个奇迹。看着这里别的孩一个个顺利出院，我真的好羡慕。儿子每天都问我什么时候能回家，我都不知道该怎么回答他。”

通过合影，何燕梅收到几百元善款，这些钱虽然远不够维持治疗，但依然是众人的一片爱心，更是孩子生存下去的一线希望。“我希望陈威潮长大了能当一名医生，治病救人，回报社会，如果真有那天的话。”何燕梅说到。

目前，记者已与多家基金会进行了沟通，希望为患儿进行募捐，同时也希望此事可以得到社会各界关注，能有更多的人伸出援手，帮助孩子度过难关。

如有捐款意向也可直接联系患儿母亲何燕梅女士

何燕梅女士电话：13617855055