宝宝患先天性胆道闭锁  众网友为军嫂募资手术

患者宣宣（化名），2016年5月出生在甘肃省的一个小镇，出生不久便被确诊患有先天性胆道闭锁，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，如果不治疗，孩子很少活过1年。

这一消息有如晴天霹雳，让本应因女儿的出生而满心欢喜的父母陷入深深的痛苦之中，宣宣的父亲是一名驻边疆部队军人，常年无法回家，自女儿出生后，仅见过女儿三次，而每次相见的地点都是在医院。宣宣的母亲是一名全职妈妈，在家照顾常年患病的公公，而如今本已艰辛的生活更是雪上加霜，为了给女儿治病，这个家庭倾注了一切。

宣宣从确诊胆道闭锁到进行葛西手术，再到术后的药物治疗和反复检查，一系列治疗让这个原本收入微薄的家庭负担沉重，已无力承担这次肝移植的医疗费用。年仅10个月的宝宝，牵动着医生的心，众网友得知这个军嫂妈妈坚强勇敢的故事后，也积极募捐为宣宣和妈妈默默加油并募集了部分资金，帮助宣宣一家解决了高额医疗费用问题。

腹腔内器官反位难下手  专家会诊齐力攻克罕见病  

移植手术的关键还在于肝脏配型，经过配型确定宣宣的母亲符合供体条件，这就意味着在宣宣的体内要植入母亲的部分肝脏，但是孩子内脏的位置却与正常人相反。肝移植中心副主任医师魏林介绍说：“宣宣是个罕见的腹腔内器官反位的孩子，肝脏和常人的位置相反，所以空间位置要重新考虑，这是这台手术比较特殊的地方”。经过肝移植专家的反复讨论，根据宣宣肝脏反位的解剖特点制定了缜密的手术计划。

3月30日上午8时，宣宣的母亲首先被推进手术室，主刀医生魏林切去她肝脏的左外侧叶。中午12时，宣宣肝脏的硬化部分被切除。不只是医生们在全力以赴拯救这个不满一岁的新生命，万千网友也在屏气凝神地为小生命祈祷。下午1时左右，供体手术顺利结束，宣宣的母亲被推出手术室。几乎与此同时，朱志军将母亲的部分肝脏移植到宣宣体内。下午4时，宣宣被推出手术室。经过了近7个小时，一场国内外极为罕见的“腹腔器官反位宝宝肝移植”手术顺利结束。

   此外，在网络平台上直播了此次手术的全过程，数十万的网友在线观看，共同见证了此次的生命奇迹。