2月4日是第24个世界癌症日。作为推动全球癌症研究、预防及治疗发展的重要节日，今年世界癌症日的主题为整合卫生资源，医疗人人共享（close the care gap）。我国肿瘤领域的多位权威专家特此呼吁，改善卫生公平需要多方共同的努力，只有将多元化、公平和包容融入我们的医疗卫生服务中，才能让公众无论身处何方都能够享受健康。期待未来能够有更多人关注、支持和参与癌症的防治事业，使癌症患者得到更好的医疗服务和帮助。

癌症是严重威胁人类健康的一类疾病。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的全球癌症负担数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，死亡病例996万例，足显癌症的可怖之处。作为癌症中的第一大癌，乳腺癌严重威胁全球女性的健康。我国是乳腺癌的高发国家，仅2020年新发乳腺癌病例就高达41.6万左右。

在乳腺癌中，有一种最常见的类型是激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型，约占乳腺癌患者总数的60%，这些患者在肿瘤出现转移后，五年的生存率仅为30%。疾病的复杂性给她们的治疗带来了巨大挑战。随着她们对基于内分泌的治疗产生耐药性，其主要治疗选择仅限于单药化疗，预后仍然较差，要想进一步实现患者的长生存、净获益，并提高生活质量任重而道远。

“只有从临床需求出发，才能不断发现问题，解决问题。”凭借这个信念，多年来，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士带领团队填补了国际上多项乳腺癌研究领域空白。每项研究的成功开展，每个临床难题的攻克，都会给徐兵河院士团队带来莫大的鼓舞。

“作为医生，挽救患者、延长患者生存期，是我们的追求和梦想。”徐兵河院士表示，“在实现梦想的路上，我们也得到了国家、社会、学术组织和企业等的帮助和支持，也得到了患者及其家属的理解，不仅鼓舞了很多肿瘤医生，也让很多晚期乳腺癌患者看到了希望。通过我们多方的共同努力，我相信一定能够达到使晚期乳腺癌患者活得更长、活得更好的目标。”

2018年全球首个CDK4/6 抑制剂在中国获批上市，HR+/HER2局部晚期或转移性乳腺癌治疗实现了从传统的化疗或内分泌单药治疗转向创新靶向联合治疗的新突破，开启了HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗的新纪元。目前，CDK4/6抑制剂联合方案已获得国内外权威指南一致推荐为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准治疗方案，临床价值获高度认可。

“目前CDK4/6抑制剂在国内已积累了近5年的临床治疗经验，为HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者带来生存获益，提高了患者的生活质量。我们相信会有更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者能够从中获益。”徐兵河院士说到。

而就在两周前，又一个喜讯传来。1月18日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（简称“《国家医保药品目录》”） ，为“整合卫生资源，医疗人人共享”增添了一抹亮彩，使CDK4/6抑制剂联合方案这一HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准治疗方案不再高不可攀，未来将有更多患者有机会通过政策红利享受到CDK4/6抑制剂带来的生存获益。

辉瑞全球生物制药商业集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲表示：“促进医疗卫生公平是辉瑞前行的方向，它根植于我们的企业价值观中，是辉瑞的核心。我们和各界携手合作，一同提升创新肿瘤药物的可及性和可负担性，使更多的中国肿瘤患者能够获得改变其生活的突破创新。近期国家医保目录动态调整，辉瑞多款创新肿瘤药物包括全球首个CDK4/6抑制剂爱博新®（哌柏西利胶囊）成功纳入2022年国家医保药品目录，这将帮助更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者获得享受国际创新治疗方案的机会，进一步减轻患者的经济负担，助力实现‘医疗人人共享’的美好愿景。未来，辉瑞肿瘤也将一如既往贯彻‘科学致胜 共克癌症’的理念，与大家共同努力让中国患者‘用得到、用得起、用得对、用得好’创新的抗肿瘤药物，更有尊严地治疗，获得更高质量的生存。”