将实验肿瘤小白鼠在808纳米的激光照射下，肿瘤抑制率可高达97.45%。由哈尔滨工程大学材料科学与化工学院盖世丽教授及团队完成的一项研究，日前被最新一期国际权威期刊《美国化学会志》所刊用，并被选为封面文章。专家评价指出，此项成果提出了增强癌症光热疗效的新思路，为纳米材料在医学领域的应用提供了重要的理论基础。

传统恶性肿瘤治疗方法包括放疗、化疗和手术切除等，这些技术往往伴随不良预后和不可避免的毒副作用。光热疗法作为一种抗癌的新型手段，是将具有较高光热转换效率的材料注入人体内部，利用靶向性识别技术聚集在肿瘤组织附近，在外部光源的照射下将光能转化为热能，以最小的侵入性和高精确性杀死癌细胞，近年来已成为对抗癌症的潜在对策。但传统光能转化材料存在热扩散导致的健康组织热损伤、热休克反应加剧肿瘤细胞热耐性、非特异性光热诱发生物安全隐患，以及单一疗法效率不足等弊端。

在破解上述棘手难题中，盖世丽团队结合抗癌新利器“纳米酶”，引入了一种“电子传输链干扰和协同辅助治疗”的新策略。“纳米酶”是在温和的生理条件下高效催化酶的底物，用来增强肿瘤催化的治疗效果。科研团队设计出了具有三种不同酶活性铁掺杂的中空铈基纳米酶，可响应超氧阴离子、过氧化氢等不同的底物分子，在肿瘤微环境中各司其职。在正常的生理环境下，这种纳米酶就像是合上的“锁”，只有在应答肿瘤微环境过氧化氢和弱酸性两把“钥匙”的驱动下，纳米酶的光热和成像功能才会被特异性地激活，由此大大减少了对正常细胞的伤害，避免落入毒副反应的“陷阱”。

盖世丽教授团队还通过表面功能化三苯基膦分子，为“纳米酶”装上了“导航”系统，使其精准地定位于肿瘤细胞的线粒体，利用“电子传输链”策略，下调肿瘤细胞中的热休克蛋白，进而缓解肿瘤细胞的耐热性。这一方法克服了传统光热技术的多种局限，推进了有效的肿瘤特异性的协同温和光热及纳米催化治疗。专家认为，这项研究成果对实现具有多类酶催化性质的纳米生物材料的设计制备、肿瘤光热疗效的提升有着重要的指导意义，有力推动了生物医用材料学及“医工”交叉学科的快速发展。

哈尔滨工程大学材化学院博士生董书明为论文第一作者，董禹杉为共同第一作者，盖世丽教授为第一通讯作者，杨飘萍教授、黑龙江大学谢颖教授为共同通讯作者，哈尔滨工程大学为第一单位。