2型糖尿病相关慢性肾脏病早期人群迎来治疗新选择
5月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达(非奈利酮片,10 mg或20 mg)的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并且适应症中纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心衰住院的风险)。
非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,III期临床FIGARO-DKD研究表明,非奈利酮降低了1-4期与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者的心血管事件风险。基于在13000多名与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中开展的III期FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究,可申达在中国的适应症已扩展涵盖该患者群的早期阶段,用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心衰住院的风险。
中国工程院院士、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心主任刘志红院士说:“中国慢性肾病患者近1.2亿,由2型糖尿病所致的慢性肾病患者约3108万,而与2型糖尿病相关的慢性肾脏病是我国终末期肾脏病的重要原因之一。慢性肾脏病的早期干预对于延缓终末期肾脏病发生至关重要,FIGARO-DKD III期临床研究涵盖从早期到晚期不同阶段的2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者,基于该研究扩展非奈利酮的适应症至早期人群,为临床医生提供尽早疾病干预的新手段,最大化患者获益。”
南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科朱大龙教授说:“ 2型糖尿病患者的肾脏疾病发生风险高,数据显示近40%的2型糖尿病患者会发展为慢性肾病,糖尿病患者应特别关注肾脏病的早期迹象,定期检测尿蛋白,一旦确诊就要进行全面治疗,以延缓肾病进展并减少心血管并发症和死亡风险。FIGARO-DKD研究的正向数据表明,与安慰剂相比,非奈利酮可显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成年患者的心血管事件发生风险,这让我们可以在控制糖尿病患者肾脏疾病进展的同时,兼顾到患者心血管疾病风险,一举两得。”
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