2022年1月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》在全国范围内正式实施。礼来制药用于银屑病治疗的创新生物制剂拓咨^®（依奇珠单抗注射液）在北京、上海、浙江、湖北、重庆、天津、贵州等多地开出进入医保后的首个处方。

 拓咨^®（依奇珠单抗注射液）全国多地开出纳入医保后的首个处方

拓咨^®（依奇珠单抗注射液）是一款用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的创新生物制剂。最新公布的医保价格为1218元/支，相比进入医保之前的2896元/支降幅近58%。按照第一年起始治疗用药17支/年计算（第二年持续治疗用药为12支/年），进入医保之后，首年的治疗费用将从4万多下降到2万多，通过医院和定点零售药房，患者每月仅需自付几百元（依据各地医保报销政策比例有不同），就能以优惠的价格用上创新生物制剂，治疗负担大大减轻。

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，常罹患终身。数据显示，中国的银屑病患者约有600万，在我国就诊的银屑病患者中，有57.3%为中重度银屑病。银屑病由于其本身慢性迁延非常顽固，使得患者皮肤瘙痒或感到其它不适，皮损影响外观形象。银屑病不仅是一种皮肤病，更是一种系统性疾病及心身性疾病。调研显示，有28%的银屑病患者有抑郁症状，而另一项研究则显示，银屑病患者中有自杀倾向的风险为一般人群的2.05倍，这给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。世界卫生组织（WHO）2016年发布的《银屑病全球报告》显示，93%的患者期待实现皮损完全清除，94%期待实现皮损快速改善，83%期待病情稳定无恶化。

随着白介素类生物制剂的出现，广大银屑病患者有望实现皮疹消退90%（PASI 90）甚至100%（PASI 100）的治疗目标，生物制剂对银屑病治疗预期及结果带来了跨越式改变。作为一款高亲和力的白介素-17A靶向抑制剂，依奇珠单抗具有明显的治疗效果，将银屑病治疗带入了起效快速、全面清除、耐受性良好的新阶段。中国医科大学附属第一医院高兴华教授表示，“依奇珠单抗进入新版医保目录，既能让患者减轻经济负担，也能使得疾病得到有效的治疗，是银屑病患者实实在在的福音。“

作为一款高亲和力靶向白介素-17A抑制剂，拓咨^®（依奇珠单抗注射液）于2019年8月在中国获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。此次纳入医保，药品支付范围与说明书完全一致。这也意味着适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者可以直接以优惠的医保价格用上这款创新的生物制剂，减轻用药负担。

礼来中国总裁兼总经理季礼文（Julio Gay-Ger）先生表示，“很高兴2021国家医保目录正式落地执行，这将进一步提高银屑病患者对拓咨^®的可及性和可负担性，为中国的皮肤科医生和银屑病患者提供了更多的治疗选择。”