2016年10月8日，百时美施贵宝公司宣布CheckMate -275 研究中Opdivo对于铂耐药的转移性尿路上皮癌患者确认的主要终点——客观缓解率（ORR）是19.6%（95%CI 15.0-24.9）。在PD-L1表达和非表达患者中均观察到肿瘤缓解。在PD-L1表达≥1%的患者中，确认的总缓解率为23.8%（95% CI 16.5–32.3），而对于PD-L1表达＜1%的患者，总缓解率为16.1%（95%CI 10.5-23.1）。对于PD-L1的表达≥5%和＜5%的患者，确认的总缓解率分别为28.4%（95% CI 18.9-39.5）和（95%CI 10.8-21.8）。最短为6个月的随访期尚未达到整个人群的中位缓解时间，但在77%的患者得到持续缓解。此项研究中，Opdivo安全性和其他肿瘤类型中Opdivo的安全性一致。

以上结果于10月8日上午9:15-9:30 （CEST时间）在2016年欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）的口头报告专场上公布。

“应用以铂类为基础的方案化疗后进展的转移性尿路上皮癌预后较差，而且此前的治疗选择非常有限”，西奈山伊坎医学院Tisch肿瘤研究所医学博士、泌尿生殖医学肿瘤学科主任Matthew Galsky教授这样说道，“CheckMate-275研究显示，用Opdivo治疗的PD-L1表达和非表达型的肿瘤患者，都表现出快速和持久的肿瘤缓解。这些结果令人振奋，为科学界将Opdivo用于此类型晚期膀胱癌治疗的可能性提供了新信息。”

尿路上皮癌是膀胱癌的常见类型，约占所有病例的90%。大部分膀胱癌在早期阶段即被诊断，约78%的患者5年内会出现复发。

百时美施贵宝黑色素瘤和泌尿生殖系统肿瘤开发负责人Vicki Goodman医学博士说：“在治疗转移性尿路上皮癌方面，对于新型治疗方案的需求依然很大。CheckMate -275的研究结果表明，用 Opdivo治疗的所有患者客观缓解率为19.6%，这一缓解持久且有临床意义。基于这些发现，我们认为 Opdivo可能成为铂耐药晚期膀胱癌患者重要的治疗新选择。”

                                         注：Opdivo (nivolumab)尚未在中国上市