哈尔滨医科大学第四附属医院申宝忠教授等与美国斯坦福大学研究者联手，研发了一种实现在动物和患者身上表皮生长因子受体（EGFR）突变实时定量成像检测的分子成像技术，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的EGFR分子分型，筛选EGFR靶向治疗优势人群，指导临床优化靶向药物治疗方案，监测靶向治疗疗效，并在分子水平对患者预后进行判断。（Sci Transl Med. 2018, 10(431)）

研究者成功构建了一种18F标记的小分子PET/CT成像分子探针18F-MPG。该分子成像探针能与位于胞内的EGFR 蛋白突变酪氨酸激活域特异性结合。利用PET/CT分子成像技术，可在活体状态下捕捉到该分子成像探针的结合位置、数量，从而判断EGFR 突变状态及动态改变情况。细胞及动物水平的18F-MPG PET在体成像研究表明，该分子成像探针具有EGFR突变蛋白的高亲和性和靶向性，能有效实现EGFR突变蛋白在体敏感、精准检测。

该研究提示，18F-MPG PET/CT分子成像可作为肺癌EGFR分子分型的一种有效方法，其兼具分子病理、分子检验等可实现EGFR 突变分子水平识别的优势，同时可提供肺癌原发灶、转移灶的位置、形态、毗邻关系等影像解剖学信息，是可实现实时、全面EGFR分子分型检测的新技术。可帮助分子靶向药物治疗过程中疗效的实时判断以及预后评价。这是目前18F标记EGFR-TKI类PET/CT分子成像技术在国内外首次临床上实现NSCLC患者EGFR分子分型的研究。