美更新心肌梗死质量指标
推荐参加心肌梗死注册,高危NSTEMI患者早期再灌注
近日,美国心脏协会和美国心脏病学会(AHA/ACC)发布新的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的行为和质量指标。文章于9月21日发表于《欧洲心脏病学会杂志》和《循环:心血管质量和结果》。(源自Medscape)
新指标是对2008版心肌梗死质量指标的更新,共包括24项措施,其中新增加4项行为指标和7项质量指标。
指标撰写委员会主席Hani Jneid教授指出,对于高危NSTEMI患者,早期有创干预可能很有挑战性,因为这主要降低复发性缺血,而非复发性心梗或死亡硬终点,而且会增加心脏导管室的负担,尤其是周末。另外,由于当前注册登记研究中常常不能通过风险评分进行客观分层(新指标),因此很难确定哪些是高危患者。
另一个挑战是对STEMI/ NSTEMI患者出院时处方P2Y12受体抑制剂的行为指标。Jneid教授指出,虽然氯吡格雷、替格瑞洛和普拉格雷都可以用于介入治疗患者,但仅前两种可用于药物治疗患者。然而,虽然已有有力证据和指南推荐,但应接受药物治疗的患者中约有1/4未接受治疗。
此外,鉴于EPHESUS研究复杂的入选/排除标准,在出院时处方醛固酮拮抗剂可能具有争议性,且可能仅适用于少部分急性心梗患者。
四项行为指标
1.对发生院外心脏骤停后苏醒的STEMI患者实施
紧急血管造影;
2.接受保守治疗的患者在出院前接受无创负荷检查;
3.在入院6 h内早期检测心肌肌钙蛋白水平;
4.参加区域性或国家急性心梗注册登记。
七项质量指标
1.对NSTEMI患者进行风险评分分层;
2.高危NSTEMI患者在24 h内接受再灌注治疗;
3.发生院外心脏骤停后昏迷的STEMI患者要实施低温治疗;
4.出院后应用醛固酮拮抗剂;
5.院内不恰当应用非甾体类抗炎药;
6.对有卒中/短暂性脑缺血发作病史的患者在出院时不恰当处方普拉格雷;
7.出院时不恰当处方大剂量阿司匹林和替格瑞洛。
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