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什么是吉兰巴雷综合征?

时间:2023-08-28 14:25:49来源:清华大学医院作者:臧婷臻 阅读: 218718【发表证书】

神经系统是人体最为重要的系统之一,它控制所有的身体活动和感觉,包括呼吸、心跳、肌肉运动、思维和情绪等。神经系统疾病是指影响人体神经系统正常功能的各种疾病。因此,神经系统疾病的发生会对人体的生理和心理产生很大的影响,甚至会造成终身残疾甚至死亡。本文将为大家介绍一种常见的神经系统疾病--吉兰巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,简称GBS),GBS是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病,多由于机体免疫反应引起.常出现肌肉力量下降,感觉灵敏度降低,手指和脚趾出现戴手套和穿袜子样的感觉,通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换可以得到有效治疗。这类疾病无传染性和遗传性。

GBS是一种罕见病,发病率为 0.81~1.89 (中位数为 1.11)/10万人 /年,男性多见于女性(比率 3:2)。全球的 GBS发病率各异,譬如,巴西的发病率较低,为 0.40/10万人 /年;而库拉索岛和孟加拉国的发病率较高,为 2.5/10万人 /年。一般认为是由于人体的免疫系统错误地攻击自身神经系统,导致神经损伤和炎症反应。这种疾病通常在感染性疾病后出现, 2/3的患者报告在GBS发病前有呼吸系统或胃肠道感染的症状。近半数的GBS患者可发现存有某种特异性的前驱感染,而1/3的感染由空肠弯曲杆菌引起。其它可引起GBS相关前驱感染的病原体有:巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、流感嗜血杆菌和A型流感病毒。

GBS的症状通常在感染后一到三周内开始出现,并逐渐加重。最常见的症状是肌肉无力和麻木感,通常从双脚或双手开始,然后逐渐向上蔓延到四肢和躯干。患者可能会感到走路困难,举重物变得费力,甚至无法自理。此外,GBS还可能导致肌肉疼痛、感觉异常、疲劳、呼吸困难以及自主神经功能失调,如低血压、心率不规则和排尿障碍等。

诊断GBS的关键是通过临床表现和神经系统检查来确定肌肉无力和感觉异常的存在。此外,医生还会进行一系列的实验室检查,如脑脊液检查、肌电图和神经传导速度检查,以排除其他神经系统疾病。

目前,治疗GBS的主要方法是提供支持性护理和进行免疫治疗。支持性护理包括床旁观察、呼吸支持、物理治疗和营养支持等,旨在帮助患者恢复功能和减轻症状。免疫治疗主要包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换疗法。免疫球蛋白可以抑制免疫系统的异常反应,而血浆置换则可以清除体内的异常抗体。这些治疗方法可以减轻症状、缩短疾病持续时间,并提高患者的康复率。

GBS的预后因个体差异而有所不同。一些患者可能会在数周内恢复,而另一些患者可能需要数月或更长时间才能完全康复。然而,个别患者可能会出现严重的并发症,如呼吸衰竭、肌无力危象和自主神经功能障碍。因此,GBS的早期诊断和治疗至关重要。

为了预防GBS的发生,我们应该注意健康生活方式,包括保持良好的个人卫生、避免感染源、注重饮食均衡和适当锻炼等。此外,对于已经感染的患者,及时治疗和康复也是非常重要的。

总之,格林巴利综合征是一种罕见但危险的神经系统疾病,其症状包括肌肉无力和感觉异常。早期诊断和治疗对于预防并发症和提高康复率至关重要。

责任编辑:李慧
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