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信息之窗
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  • new雪地5小时徒步23公里 90后医生上班获赞无数

    2月10日一早,孟津县人民医院康复科医生张令出门上班,他家距离单位23公里。

    2019-02-14
  • newFibroScan PRO上市,或引领肝脏疾病无创检测诊断技术的智能变革

    2019年3月8日~10日,第四届中国研究型医院学会肝病专委会学术年会暨中国研究型医院学会肝病专委会第二届青年肝病医师论坛在美丽的海滨城市烟台隆重举行。这场国内肝病学界一场盛会,全方位展现了肝病领域的临床诊疗新方法、新技术,大大促进了肝病学界的临床诊疗技术的广泛交流和普及。会上,肝病无创诊断全球领先的Echosens公司推出“中国化”的全新产品——FibroSca

    2019-03-11
  • 03-112019

    new【两会声音】齐鲁李燕:增设药物管理门诊,助推患者用药“量身定制”

    有医生看病、有放心药吃是广大人民群众身体健康的保障,也关系着健康中国战略目标的实现。在过去的数年内,合理用药一直是医药卫生领域绕不开的话题,从限制抗菌药物使用到停止门诊输液,从建立国家基本药物制度到加强辅助用药临床应用管理,无一不是在加强临床合理用药。 随着一项项政策的落地,临床用药获得一定程度的规范,但临床中又总是涌现新的问题,仍然需要从国家层面、行业层面继续出台统一的政策细则及配套措施。 今年两会期间,全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕提出了“关于加快我国药师队伍建设与管理工作实施进度的建议”,或许能

  • 两会 | 李燕:加快药师管理工作实施进度 向“以病人为中心”转变

    随着“健康中国”战略深入推进,医疗卫生服务直接关系人民身体健康,药师是药物应用方面的专家,是提供药事服务的重要医务人员,是保障患者用药安全、促进大众合理用药、维护人民群众健康的核心力量。 今年两会期间,全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕提出“关于加快我国药师队伍建设与管理工作实施进度的建议”。 药师作用意义重大 李燕认为,“对国家和患者而言,充分发挥好药师作用意义重大。”一是药师可检查医师所开处方是否存在药物相互作用,参与药物治疗方案的制定、评估、优化等工作,帮助医师筑牢涉药风险的最后一道“屏障”,减少医

    2019-03-11
  • 两会 | 齐鲁制药总裁李燕:多方合力破局,助推国产新药研发

    2019年全国两会正在北京召开,国计民生,牵动亿万人心,对于业界的小伙伴们来说,医药界的企业精英成为近日来关注的焦点,他们的每一案提案,都可能决定今后医药政策走向,影响到行业的每个人的未来。 众所周知,我们中国的医药制造业是实施健康中国战略的重要产业支撑,国家在“健康中国2030”规划纲要中就明确指出,要完善政产学研用协同创新体系,推动医药创新和转型升级。同时,发展专业医药园区,构建创新高效的先进制造体系。 全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕作为一位医药人,一直以让百姓用得上、用得起国产优质好药为已任,立

    2019-03-11
  • 03-112019

    【两会声音】药界代表委员:药品发展还要做这些大事!

    两会期间,药界代表、委员们围绕当前医药卫生事业热点话题,建言献策,共商国是。今天,小编梳理一下有助于推进药品事业发展的那些提案。 药物研发:提高医疗机构参与临床研究积极性 截至2018年12月底,我国获得国家药监局资格认定的药物临床试验机构已达718家,获得“十三五计划:重大新药创制科技重大专项示范性药物临床评价技术平台建设课题”支持的承担单位有38家,这些医疗机构对支持和参与新药研发,提升临床试验质量及临床研究规范度具有义不容辞的责任。 但部分医院对临床研究的认可度不高,对临床试验的投入不够,药物临床试

  • “2017年度民营科技发展贡献奖科技进步奖二等奖”花落齐鲁安替

    近日,记者从上海中医药大学获悉,国际标准化组织(ISO)正式发布了该校中药学院王瑞教授团队主导制定的《中医药——板蓝根药材》国际标准。对此,业界认为,当前中医药产业发展已上升为国家发展战略,中医药国际标准化是推动中医药国际化的重要手段。

    2019-03-01
  • 板蓝根有了国际标准 中医药走出国门有“底气”

    近日,记者从上海中医药大学获悉,国际标准化组织(ISO)正式发布了该校中药学院王瑞教授团队主导制定的《中医药——板蓝根药材》国际标准。对此,业界认为,当前中医药产业发展已上升为国家发展战略,中医药国际标准化是推动中医药国际化的重要手段。

    2019-03-01
  • 智能制造,铸就蒲地蓝消炎口服液优良品质

    采用智能化制备工艺,济川药业生产出品牌产品——蒲地蓝消炎口服液。

    2019-03-01
  • 齐鲁制药益爽美®(盐酸曲美他嗪缓释片)首仿获批上市并通过一致性评价

    2019年2月22日,国家药品监督管理局正式批准了齐鲁制药益爽美®(盐酸曲美他嗪缓释片)的注册申请,标志着首家国产盐酸曲美他嗪缓释片上市。同时,按照国家化药新注册分类实施后的注册标准,齐鲁制药益爽美®(盐酸曲美他嗪缓释片)以化药新【4】类申报获批,该产品成为首家通过药物一致性评价的国产盐酸曲美他嗪缓释片。 曲美他嗪临床适用于一线抗心绞痛疗法控制或无法耐受的稳定型心绞痛。该产品通过调节心肌能量代谢,可有效改善心绞痛患者心肌缺血症状、显著预防心绞痛复发。产品耐受性好、安全性高、患者依存性良好,目前已广泛应用于

    2019-02-28