医师报综合消息 加拿大当地时间6月1日,在蒙特利尔市举行的国际药品技术要求协调组织(ICH)会议上,中国食品药品监督管理总局(CFDA)已获批加入ICH,预计正式消息将在两周后发布。
“加入ICH有助于我国药品审批制度改革,能更好地推动药物研发的创新。”CFDA国际合作司司长袁林表示,加入ICH标志中国在药品研发和注册国际化道路上迈出了历史性一步,在国际药品研发和注册技术要求领域有了发言权和参与决策权。
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发布时间:2017-06-08来源:《医师报》作者:张广有 阅读: 685
医师报综合消息 加拿大当地时间6月1日,在蒙特利尔市举行的国际药品技术要求协调组织(ICH)会议上,中国食品药品监督管理总局(CFDA)已获批加入ICH,预计正式消息将在两周后发布。
“加入ICH有助于我国药品审批制度改革,能更好地推动药物研发的创新。”CFDA国际合作司司长袁林表示,加入ICH标志中国在药品研发和注册国际化道路上迈出了历史性一步,在国际药品研发和注册技术要求领域有了发言权和参与决策权。