近日美国礼来制药宣布，男性勃起功能障碍治疗药物希爱力（他达拉非）正式向中国市场推出5 mg口服剂型。这也是目前全球唯一获FDA和CFDA批准每日一次治疗勃起功能障碍的磷酸二酯酶5抑制剂。

在中华医学会男科学分会侯任主任委员、北京大学第三医院泌尿外科副主任姜辉看来，这不只是简单的剂型改良，更重要的意义在于，它是从传统注重生理功能改善的按需给药方式过渡到追求身心兼顾并以需求为导向的个性化治疗模式的革命性进步。

我国40岁以上男性的勃起功能障碍比例高达40.2%，既往认为多与精神心理因素有关。流行病学资料显示，七八成勃起功能障碍患者存在器质性改变，与高血压、心血管病、糖尿病等存在共同危险因素，甚至为先兆征象。尤其近年临床勃起功能障碍严重程度显现加剧趋势，中重度患者比例逐渐增长，磷酸二酯酶5抑制剂是公认的一线药物治疗选择。

与短效制剂西地那非、伐地那非相比，希爱力具备半衰期长达17.5 h、有效治疗窗长至36 h、不受高脂饮食/正常酒精摄入影响等药代学优势。每日一次给药除进一步突破计划和时间束缚，还能提供哪些额外获益？姜辉认为，每日一次给药与按需服用改观勃起功能障碍疗效相当，可更显著改善清晨勃起功能障碍，76%治疗者感觉回归病前状态。研究还证实，希爱力每日一次治疗持续3~6个月，阴茎血管内皮细胞一氧化氮生成增加致内皮功能明显恢复；有益短期、快速缓解缺氧状态，降低肺动脉高压；伴前列腺炎、前列腺增生或排尿不适患者可同时获益。临床忌用于接受硝酸酯类药物治疗患者。