十八大以来，中国在经济发展、社会进步、人民福祉等各方面取得了长足的进步，实现了“中国梦”与“世界梦”的共通。刚刚结束的十九大，对我国健康产业提出了新的要求，我们将立足自身发展，认真学习，积极投身到这场新的改革中去。

今年2月21日，人社部发布新版“医保目录”，实现了重大疾病、创新药医保谈判机制的实质推进，一批创新药物得以进入医保。10月初,《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》相继发布，随着改革的不断深入，最终将建立起有中国特色的可持续发展的医保模式，让公众能用得上新药，用得上好药。

3次优先审评  积极参与医保改革

近年来通过实施药品审评审批改革，为创新药物加速在中国上市铺就了道路。改革启动至今，国家药品审评中心陆续公布了共计23批拟纳入优先审评审批通道的药品名单。艾伯维丙肝新药奥比帕利片、达塞布韦钠片也获益于该项改革，期间共获得了3次优先审评。2017年3月在国内申报新药上市，从注册申请提交到获得批准，才历时了6.5个月。药品审评审批改革的持续推进，将有助于更多高疗效、高安全性的创新药物进入中国，惠及患者。

在大病医保模式的推广和创新方面，自2012年我国大病医疗保险制度建立以来，全国受益人次超千万，大病患者家庭自付费用得以大大降低。这其中关于大病医保模式的探索尤为引人关注，政府+公益机构模式、政府+保险公司模式等有益探索都是为了减轻患者负担，帮助他们摆脱困境。艾伯维也一直积极参与到医保改革的各项举措中。2012年，艾伯维联合中国初级保健基金会启动了“手握明天”公益项目，2015年，艾伯维的修美乐被正式列入青岛大病医保目录清单，“手握明天”大病医保项目也登陆青岛，目前艾伯维修美乐的大病医保项目已经惠及了青岛、成都、深圳、兰州和克拉玛依等5个城市的患者。

今年，国务院发布了《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，明确全面推行以按病种付费为主的多元复合支付方式。这有利于降低个人自付比例，减轻患者的经济负担。

“以患者为中心”永不改变的主张

随着国家医保改革、药品审评审批制度改革的实施和推进，艾伯维将加快引入创新药物步伐，让艾伯维的创新药物尽早地惠及中国患者。目前，艾伯维引入中国市场的药物有修美乐、胜普乐、溉纯、克立芝、喜保福宁，包括刚刚获批的丙肝药物维建乐（奥比帕利片）和易奇瑞（达塞布韦钠片），涵盖了风湿免疫、肾科、抗病毒、麻醉等领域。此外，在肿瘤、妇科等领域，艾伯维都在加速相关产品在中国的上市进程。

作为一家研究型生物制药企业，艾伯维一直着眼于长远发展、可持续发展的理念，保持产品活力，不断加大投入，优化现有产品，研发新的产品。2016年，艾伯维的研发投入已经达到41.5亿美元，相比2013年增长47%。全球超过29000名艾伯维员工中，参与研发的科学家8000多名。艾伯维不断增加在华研发投入，2017年在华研发团队从2013年的16人增加至84人，每个研发项目的投入都多达数千万美元。

“以患者为中心”是艾伯维一直主张的核心理念，他们积极参与到中国医疗改革中，与各级政府、医院、公益机构、民间组织等开展了更加密切的合作，期待将创新药物带给最多的患者，使最多的患者受益，造福于整个社会，并助力“健康中国2030”的实现。