3月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）印发医疗器械方案，决定自3月15日起在全国集中开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。（CFDA官方网站）
医疗器械指具有医疗用途的仪器、设备、器具、材料等。由于我国医疗器械行业发展起步较晚，产业总体规模较小，产业基础相对薄弱，一些企业违法违规行为时有发生，有的产品质量安全存在隐患，这些都给公众使用医疗器械的安全性和有效性带来隐患。
总第349期
发布时间：2014-03-20
药械 
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CFDA开展 医疗器械“五整治” 专项行动
发布时间：2014-03-20来源：《医师报》作者：裘佳 阅读： 629
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