7月27日，阿斯利康公布了PD-L1免疫疗法Imfinzi（Durvalumab）一线治疗转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究MYSTIC的初步数据。

结果显示，在PD-L1肿瘤比例得分（TPS）≥25%的患者中，与标准的含铂化疗相比，Imfinzi+Tremelimumab免疫组合未能达到改善无进展生存期（PFS）获益。（阿斯利康官网）

阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示：“MYSTIC研究的PFS数据非常令人失望，但该研究的另一个主要终点是总生存期（OS），我们期待着对Imfinzi单药及Imfinzi+Tremelimumab免疫组合的OS进行评价。最终数据将于2018年获得。”

Imfinzi于今年5月获得FDA批准用于既往已接受治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。

值得一提的是，Imfinzi是PD-1/PD-L1免疫治疗领域获批的第5个产品。