可吸收依维莫司洗脱的聚左旋乳酸生物可吸收支架（BVS）可提供类似于金属药物洗脱支架（DES）的药物作用和机械支撑。

ABSORBⅢ期临床试验将2008例冠心病患者随机分成BVS组和钴铬合金依维莫司洗脱支架（EES）组。随访1年的结果显示了BVS在靶器官损伤（心原性死亡、靶血管心肌梗死和缺血性靶病变血运重建）的非劣效性。而支架置入3年后，不良相关事件在BVS组更高，尤其是靶血管心肌梗死和支架内血栓形成。（JACC.2017,70:2852）

研究显示，随访3年后，复合主要终点事件在BVS组的发生率为13.4%，在EES组中的发生率为10.4%（P=0.06），随访1~3年期间的发生率在两组中分别为7.0%和6.0%（P=0.39）。与金属支架相比，接受BVS植入患者的靶血管心肌梗死发生风险更高（8.6%与5.9%；P=0.03），支架内血栓形成发生风险更高（2.3%与0.7%，P=0.01）。