4月12~15日, 2017年中国眼底病论坛暨国际视网膜研讨会在上海召开。作为中国眼底病领域影响力最大的学术年会,汇聚了来自全国各地的3000多名眼科专家及专业人士。
康弘药业携“十一五”国家“重大创制”专项的重大标志性成果康柏西普(朗沐)再次惊艳亮相,积极分享了朗沐在“真实世界”远超同类药物的卓越疗效,用丰富的临床经验为疑难眼病的治疗提供经验样本;并且,在此次会议上,康弘药业再次启动了“2017白求恩·朗沐中青年眼科科研基金“,引发了与会专家们的广泛关注和赞誉。
朗沐市场需求将进入高速增长期
目前,全球市场上有四种治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的抗VEGF的药物,包括罗氏的贝伐单抗(阿瓦斯汀),诺华的雷珠单抗眼用注射液(诺适得)、再生元和拜耳联合开发的阿柏西普眼用注射液(Eylea),以及康弘的康柏西普眼用注射液(朗沐)。国内上市治疗wAMD的抗VEGF产品仅有诺适得和朗沐,朗沐的诞生填补了国产湿性眼底黄斑变性药品的市场空白。
资料显示,融合蛋白由于亲和力更强、多靶点、长效,从2011年上市以来市场占有率不断提高,美国市场占有率超过70%,全球市场占有率超过60%,已经成为全球医生的首选用药。朗沐和Eylea在结构设计上类似,都是VEGF受体结合功能域Fc融合蛋白,优于诺适得。
根据研究机构的预测,朗沐有望在2017年开展美国Ⅲ期临床试验,并有望在 2019-2020年在美国上市。预计朗沐上市以后,有望和Eylea在同一水平展开竞争。
与此同时,康弘药业自2015年6月登陆资本市场以来,已连续三年保持业绩高速增长,2014-2016年营业收入分别为16.7亿、20.7亿、25.4亿元,保持了超过20%的同比增长,每年的净资产收益率都超过15%。其中,朗沐市场需求的飞速增长功不可没,且有加速趋势,可见市场对朗沐需求的强烈程度。最新消息显示,朗沐正式被人社部纳入医保药品目录谈判范围。如朗沐顺利进入医保药品目录,无疑将为康弘药业业绩增长再添砖加瓦。
对此,康弘药业集团副总裁殷劲群表示,“柯尊洪董事长将‘康平盛世,弘济众生’作为康弘药业安身立命之本,业绩只是企业发展良好的表现之一。朗沐的诞生为患者提供了更多选择,帮助中国眼科走上国际学术舞台,将中国医生的声音传递到世界,并推动中国医药行业发展,才是朗沐最大的意义所在。”
培养眼科新一代中坚力量
随着中国制造的民族品牌走向国际市场,中国药物和中国专家将在国际学术舞台上占据更加举足轻重的地位。
康弘药业集团多年来一直秉承着“康平盛世 弘济众生”的企业宗旨,旗下朗沐产品凭借在在眼科治疗领域的突出表现,集创新、匠心、价值、荣耀于一身,屡创国内制药历史先河,与跨国巨头正面交锋,终破“创新赛道”的国际垄断。直通美国FDAⅢ期临床试验,让“中国创造”强势立足国际视野。
为在学术上发挥高端引领的优势,集成行业资源,康弘药业在本次大会中再次启动了“白求恩·朗沐中青年眼科科研基金”,旨在履行企业社会责任,为中国眼科领域发展做出一份努力,同时也希望更多的中青年眼科医生能通过该公益基金,传承和弘扬白求恩的伟大精神,造福更多中国眼病患者。
北京大学人民医院眼科黎晓新教授在启动会上致辞表示,该项目启动两年以来,共资助了28名中青年医生的研究项目,其中临床研究占有较大比重,促进了眼底病学的发展,也促进了青年人才的培养和成长,具有重要意义。
据白求恩公益基金理事长李深清介绍,“该科研基金是最先进药物与最困难疾病的结合,既有资金的扶持又有专家的指导,既有严格的遴选机制又有清晰的计划规程,这是基金能确实推动我国眼科学发展的最主要原因。选拔资助的中青年眼科医生及其科研计划,中西部地区的受资助人数及资金都占到总数的1/3以上。”
中华医学会眼科分会候任主委孙兴怀则认为,我国用于扶持医疗产业的纵向基金相当多,但年轻医生申请的渠道与成果却相对匮乏。如康弘药业这般主动承担起企业责任,愿意出资推动学术研究,并能做到基础与临床相结合,同时着力带动了西部医疗技术发展,有利于带动我国整体医疗水平的上升,同时造福于民。
上海交通大学医学院附属第一人民医院许迅教授在谈及该基金前景时,信心十足,“康弘药业不仅为中青年科研项目提供资金支持,还在课题设计、论文发表及系列培训方便提供指导,对培养我国眼科事业新一代中坚力量作出了贡献。”
据悉,“白求恩·朗沐中青年眼科项目”中,所有获得资助的科研课题,取决于其科研价值和创新型,不要求与任何产品挂钩,是康弘药业集团独家资助的纯公益性科研赞助。
对此,殷劲群表示:“我们希望在全国优秀中青年眼科医生中广泛遴选,经过两轮评选开展研究,每一次都会从上百名申请者中筛选出十余名佼佼者,给予每人约10万的课题资助研究费,课题研究期为3年,具体研究课题不设限制。当然,3年后,可能课题研究会失败,但没关系,我们容许失败,鼓励大家大胆创新。”