复旦大学医学神经生物学国家重点实验室首席科学家陈俊教授等在基因修饰、药物（一种已命名为“Scriptaid”的抑制剂）治疗创伤性脑外伤研究方面取得突破性进展，可能成为未来非常有潜力的治疗创伤性脑损伤和脑白质受损等神经系统疾病方法。相关研究已发表在《美国科学院院刊》。
题组经长期研究发现，无需“抑制所有类型的小胶质细胞”，只需用“基因修饰”的方法干预小胶质细胞的极化状态，便可使有害的M1型转化为有益的M2型。即发生创伤性脑损伤后，通过给组蛋白去乙酰化酶注射“Scriptaid” 药物抑制剂，可达到长期保护脑白质、减少体内异常神经纤丝蛋白的破坏、增加大脑神经纤维的保护层的目的，进而保护大脑重要部件“有髓轴突”，改善神经传导系统。（孙国根）
