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2017-08-24 总第514期
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总第514期

发布时间:2017-08-24

药械

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生物制剂治疗活动性IBD应行药物监测

发布时间:2017-08-24来源:《医师报》作者:裘佳  阅读: 715  

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美国胃肠病学会(AGA)最新临床指南条件性推荐,抗TNF药物治疗的成人活动性炎症性肠病(IBD)患者进行治疗药物反应性监测,以指导治疗变化。(Gastroenterol.8月2日在线版)

AGA指南表示,该建议基于“极低证据质量”,有几个问题仍未解决:最佳可用证据未指出测量谷浓度的最佳时机。在大多数情况下,建议尽可能接近下一个剂量(即24 h内)时获得英夫利昔单抗和阿达木单抗的谷浓度。此外,虽然在不同的商业检测中药物谷浓度是一致的,但是抗体抗病性的检测并不容易相互比较。诱导治疗的最佳谷浓度也不确定,当检测抗体浓度时,还不清楚什么抗体水平具有临床意义。

在使用巯嘌呤类药物的活动性IBD患者或有巯嘌呤类药物相关不良反应的患者中,AGA建议进行反应性巯基嘌呤代谢物监测以指导治疗的变化;在使用巯嘌呤类药物治疗的非活动性IBD患者中,反对常规巯基嘌呤代谢监测。

AGA表示,这些问题还需进行前瞻性观察和随机对照试验。

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