既往研究显示，对于采用米托蒽醌治疗多发性硬化的患者，其急性髓性白血病发生率升高。而德国一项研究显示，经米托蒽醌治疗的多发性硬化患者还可能面临结直肠癌风险升高。（Neurology.5月11日在线版）

该研究分析了676例1994-2007年接受米托蒽醌治疗的多发性硬化患者，中位年龄41岁，67.2%为女性。中位随访8.7年。

分析发现，37例患者（5.5%）在治疗开始后发展为恶性肿瘤（标准化发病率SIR= 1.5）。治疗后发展的恶性肿瘤包括乳腺癌（9例）、结直肠癌（7例）、急性髓细胞白血病（4例），以及多形性胶质母细胞瘤、肺癌、胰腺癌和前列腺癌各2例。还有9种其他未明确的恶性肿瘤。

确诊为结直肠癌患者的中位年龄为58岁，患者米托蒽醌累积剂量为61 mg/m2。3例结直肠癌患者在随访期间死于该疾病。分析显示，米托蒽醌增加结直肠癌（SIR= 2.98）和急性髓细胞白血病（SIR= 10.44）。

研究者表示，由于缺乏进展型多发性硬化的治疗药物，应继续给合适的患者处方米托蒽醌药物。“若研究被证实，治疗后的结肠镜检查可能有助于提高该药的安全性。”