欧洲审核大剂量布洛芬心血管风险

欧洲药品管理局药物风险评估委员会（PRAC）于 6月9日起开始审查长期服用大剂量非甾体抗炎药布洛芬（2400 mg/d）潜在心血管风险。（来源Medscape）

PRAC此次审查应英国医疗与健康产品管理局要求进行。非甾体类抗炎药的安全性(包括心血管风险)， 欧洲药品管理局和英国监管机构已严密审查数年。PRAC不仅审核大剂量布洛芬的现有数据，也将会评估小剂量阿司匹林与布洛芬相互作用的证据，以评定目前对医疗保健人员的建议是否充足。

成人和12岁以上儿童服用布洛芬的常规剂量为200~400 mg。大剂量布洛芬的心血管风险与双氯芬酸钠可能相似。 欧洲药品管理局强调，常规剂量的布洛芬不增加心血管风险。审查期间，患者应继续按说明书或遵医嘱服用。

GE医疗天津生产基地落成

本报讯（记者 裘佳）6月12日，GE医疗宣布其在天津空港经济区的生产基地正式落成。该基地投资1亿美元，主要生产磁共振及其他医疗影像类设备和技术，是GE医疗在中国的第五个生产基地。

落成仪式上，GE医疗天津生产的1.5T光纤磁共振成功交付客户。

医疗设备维修实现“端到端”的服务

本报讯（记者 邢远翔） 医疗设备传统的电话报修模式正在改变。扫一下机器上的二维码，设备所有的信息及健康状态，就立即上传到后台。近日，在苏州刚投入应用的飞利浦医疗保健“客户体验中心”和“客户关爱中心”，记者看到通过微信等数字化智能服务体系，维修人员可一目了然看清图像快捷地作出远程诊断，同时线上的技术支持和临床应用专家，还能及时帮助医院影像中心排难解忧。其中主动式远程监测服务网络，可实时监测和预警设备的亚健康状态；客户数据管理电子签名确认维修，让流程更简便。

据悉，今年8月飞利浦医疗保健中国学院网站将开通在线培训平台，医疗机构和个人均可通过简单快捷的申请流程，获得相应的服务与培训体验。

勃林格殷格翰进一步开放临床试验数据

本报综合消息  勃林格殷格翰公司近日宣布，将进一步开放临床试验数据及其他与临床试验有关的文件，这些临床试验涉及已获得上市批准的产品或研发终止的药品。据悉，该举措将允许研究者通过申请获取去除身份标志后的患者个人试验数据。临床试验报告以及其他临床试验文件可通过勃林格殷格翰公司网站申请获得。