近日,新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿昔替尼(英立达 )获CFDA批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。(CFDA网站)
该获批基于一项全球国际多中心Ⅲ期研究(AXIS研究)和在亚洲开展的一项国际多中心研究的临床数据。结果显示,与索拉非尼相比,阿昔替尼使中位无进展生存期显著延长43%。
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发布时间:2015-06-11来源:《医师报》作者:本版编译 裘佳 阅读: 1899
近日,新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿昔替尼(英立达 )获CFDA批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。(CFDA网站)
该获批基于一项全球国际多中心Ⅲ期研究(AXIS研究)和在亚洲开展的一项国际多中心研究的临床数据。结果显示,与索拉非尼相比,阿昔替尼使中位无进展生存期显著延长43%。