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2024-04-25 总第834期
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总第834期

心血管专栏

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16 项重磅研究 纵览心血管防控新进展

发布时间:2024-04-25来源:《医师报》作者:通讯员李洋  阅读: 6149  

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    医师报讯(通讯员李洋)日前, “聚焦 2024ACC,共筑心发展——中华医学会心血管病学分会(CSC)美国心脏病学 会年会(ACC)热点线上解读会”召开,大会主席、中国人民解放军北部战区总医院韩雅玲院士领衔对 2024 ACC 年会的 16 项重磅研究进行深入点评解读,将国际心血管盛会的第一手学术信息传播给广大中青年医生,助力提升国际视野。

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 介入治疗篇

                                IVUS-ACS & ULTIMATE DAPT 研究: 好事成双 ACS 治疗优化新方案

    南京医科大学附属南 京医院(南京市第一医院) 张俊杰教授介 绍,IVUSACS & ULTIMATE DAPT 研究结果显示,与造影指 导相比,IVUS 指导 ACS 患 者药物洗脱支架置入可显 著降低 1 年由心源性死亡、 靶血管心肌梗死和血运重 建组成的靶血管失败复合 终点事件率。而且,术后 使用双联抗血小板治疗 1 个月后,使用替格瑞洛单 药继续治疗,可显著降低 临床相关大出血事件,并 避免心脑血管事件的发生。

专家点评

    北京大学人民医院刘健教授评价,这两项突破性 研究的设计均非常巧妙,从手术操作、影像指导、治 疗有效性和安全性等多个层面为临床提供了高质量循 证医学证据,且两项成果均问鼎《柳叶刀》杂志,成 绩喜人。北部战区总医院李毅教授指出,ULTIMATE DAPT 研究结果非常提振人心,研究将 ACS 患者降 阶治疗提前到了 1 个月,这对于阿司匹林不耐受或有 消化道出血风险患者的术后抗板治疗尤其有临床指导 意义,这的结果有望改写指南。

                                     FULL REVASC 研究 FFR 引导下行完全 PCI 优于仅罪犯血管 PCI ?

    浙江大学医学院附属 第二医院胡新央教授介绍: FULL REVASC 研 究 是 一 项国际、多中心注册研究, 与 COMPLETE 和 FIRE 研 究结果不同,该研究显示 与保守治疗相比,STEMI/ 极高风险 NSTEMI 患者在 首次住院期间接受 FFR 指 导的非罪犯病变完全血运 重建策略,在降低全因死 亡率、心肌梗死或计划外 血运重建方面并未表现出 更多获益。

专家点评

     空军军医大学唐都医院李妍教授指出,该研究设定 的是住院期间行罪犯血管 PCI 成功后 6 h 内进行完全血运 重建,更贴近于临床,但未能取得统计学差异,可能与 入组患者相对低危、非靶血管狭窄程度相对低有关。此外, 临床上 NSTEMI 患者的多支病变发生率相对 STEMI 患者 更高,因此研究结果不能推导至 NSTEMI 患者。

                                            PREVENT 研究: 低危患者是否需要行预防性 PCI ?

    中国医学科学院阜 外医院窦克非教授介绍, PREVENT 研究是第一项 比较预防性 PCI 联合最佳 药物治疗(OMT)与单独 OMT 治疗非血流限制性的 易损斑块的疗效和安全性 的大型随机对照研究。结 果显示,预防性 PCI 显著 降低主要心脏不良事件风 险,并且这一获益在长达 7 年的随访期间持续存在, 为未来临床实践提供了新 思路。

专家点评

     哈尔滨医科大学附属第二医院贾海波教授指出, PREVENT 研究补充了易损斑块患者进行预防性 PCI 的 获益证据。研究入组患者 84% 为稳定型冠心病,薄纤维 帽粥样硬化斑块比例(TCFA)比较低,低危患者在实际 临床中是否需进行预防性 PCI,要进一步思考。同济大 学附属东方医院张奇教授评价,PREVENT 研究中 PCI 组患者需进行常规双抗,是否会为该组患者带来额外获 益目前尚不清楚,另外 7 年随访结果显示,药物治疗组 的靶血管血运重建率并未见升高,该问题值得探讨。

 心衰治疗篇

                                       REDUCE-AMI 研究: 射血分数保留的心梗 β 受体阻滞剂无益?

    吉林大学第二医院张 基昌教授介绍,REDUCEAMI研究为一项基于注册、 前瞻性、随机、开放标签、 平行试验,旨在评估对于 急性心梗(AMI)后且射 血分数保留的患者,长期 口服 β 受体阻滞剂能否改 善预后。结果显示,β 受 体阻滞剂治疗并未降低全 因死亡和再发心梗复合终 点的累积发生率。

专家点评

    中国医科大学附属盛京医院李晓东教授评价, 该研究存在一定局限性,包括为开放标签;无独立终 点判定委员会;两组存在一定比例患者交叉(1 年时 不接受 β 受体阻断剂治疗组有 14% 使用了 β 受体 阻滞剂),可能对研究结果存在一定影响。 中山大 学附属第一医院董吁钢教授指出,该研究入组患者仅 35.2% 为 STEMI,本身死亡率并不高,但研究主要终 点是全因死亡或新发心肌梗死的复合终点,而且研究 无基础心率、血压和 LDL-C 等指标数据。综合来看, 不能否定 β 受体阻滞剂在 AMI 后且射血分数保留患 者中的临床应用价值。

                                        EMPACT-MI 研究: 急性心梗后恩格列净未降低心衰住院风险

     中国医学科学院阜 外医院张宇辉教授报告了 EMPACT-MI 研究,在急 性心肌梗死(AMI)后具 有 心 衰(HF) 风 险 的 患 者中,评估恩格列净的疗 效和安全性。对于主要终 点的各组成部分,恩格列 净治疗显著降低了 23% 的 首次 HF 住院风险,但在 全因死亡方面,两组无显 著差异。研究提示,对于 AMI 后具有 HF 风险的患 者,恩格列净未显著降低 首次因 HF 住院或全因死 亡的复合风险。

专家点评

    陆军军医大学西南医院宋治远教授认为,在研究 的主要终点上两组比较没有显著差异,但目前随访时 间较短,可以继续关注长期随访结果是否能够有所差 异;其次,恩格列净在降低患者首次 HF 住院风险方 面带来了获益,并且安全性良好,因此 EMPACT-MI 研究不会影响临床上 SGLT-2i 的使用。北京协和医 院田庄教授表示,EMPACT-MI 研究的阴性结果比较 符合预期,因为 AMI 后 HF 患者的心血管不良结局影 响因素众多,并非 SGLT-2i 单药可完全阻断的。

                                              DanGer-Shock 研究: 微轴流泵改善患者生存率

   北部战区总医院梁 振洋教授介绍,Dangershock 研 究 旨 在 验 证 STEMI 伴心源性休克患 者,常规使用微轴流泵联 合标准治疗能否降低死 亡率。结果显示,与标准 治疗组相比,常规使用 微轴流泵可显著降低 180 天内全因死亡的风险,但 使用微轴流泵的复合不 良事件发生率更高。

专家点评

   武汉大学人民医院江洪教授评价,Dangershock 研 究 结 果 非 常 鼓 舞 人 心。 与 去 年 公 布 的 ECLS-SHOCK 研究(阴性结果)相比,患者整体 病情严重程度相对轻一些(包括休克分期和乳酸水 平),因此该获益不能轻易外推至其他类型的心源 性休克患者。遵义医科大学附属医院石蓓教授指 出,机械辅助装置相关临床研究取得阳性结果非常 难得。该研究中纳入患者同质性比较高,结果非常 有临床价值,同时也需要关注安全性风险。

                                       STEP-HFpEF DM 研究: 显著改善心衰症状和体力活动受限

   北京大学第三医院 唐熠达教授 介绍 STEPHFpEF DM 研 究 结 果 显 示,与安慰剂相比,每周 1 次 司 美 格 鲁 肽 2.4 mg 可显著改善心衰症状和 体 力 活 动 受 限, 减 轻 体 重, 改 善 运 动 功 能; 降 低 NT-proBNP 水 平, 减少心衰事件风险;且安 全 性 良 好。 结 合 STEPHFpEF 研 究 结 果, 无 论 是否合并 2 型糖尿病,对 于 HFpEF 伴肥胖患者, 司美格鲁肽都是一种有效 的药物治疗方式。

专家点评

    首都医科大学附属北京同仁医院史旭波教授强 调,近年来多种降糖药物异军突起,表现出了对心血 管结局、尤其是心衰的有效改善。STEP-HFpEF DM 研究大胆且巧妙的选择了替代性终点,显示司美格鲁 肽在 HFpEF 患者中带来了显著获益,为我们后续研 究提供了思考。

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